Ihre Ergebnisse sind unauffällig. Die Antwort liegt vielleicht in Ihrer DNA.
Ganz gleich, ob Ihre Testergebnisse immer wieder unauffällig ausfallen oder Sie sich gerade erst Gedanken machen – Ihre Frage verdient eine umfassendere Antwort. Bei der Gesamtgenomsequenzierung wird Ihre gesamte DNA analysiert, wodurch Sie und Ihr Arzt ein klareres und vollständigeres Bild erhalten, auf dessen Grundlage Sie handeln können.
Wenn Ihre Frage genetische Ursachen hat, kann Ihnen der Genomtest helfen, die Antwort zu finden.
Ein klareres Bild bedeutet bessere Gespräche mit Ihrem Arzt – und einen Weg zu Antworten, die Standarduntersuchungen allein möglicherweise nicht liefern. Dies sind die Bereiche, in denen genomische Erkenntnisse am wichtigsten sind.
Wenn kein Test eine Antwort gefunden hat.
Unerklärliche Bindegewebssymptome, Hypermobilität, Gefäßlabilität, skelettale Auffälligkeiten oder wiederkehrende Merkmale in mehreren Körpersystemen, die sich keiner einzelnen klinischen Diagnose zuordnen lassen.
Bedingungen anzeigen →Symptome ohne eindeutige Diagnose.
Unerklärliche Krampfanfälle, Neuropathie, kognitive Veränderungen, Bewegungsstörungen oder fortschreitender neurologischer Verfall ohne erkennbare Ursache – untersucht unter Berücksichtigung aller bekannten neurologisch assoziierten Gene.
Bedingungen anzeigen →Erkrankungen, die die Organfunktion beeinträchtigen.
Unerklärte Eisenüberladung, Leberfunktionsstörungen, anhaltend erhöhte Cholesterinwerte oder Stoffwechselsymptome, die nicht auf eine Standardtherapie ansprechen – auf ihren genetischen Ursprung zurückgeführt.
Bedingungen anzeigen →Entzündung genetischen Ursprungs.
Wiederkehrendes Fieber, unerklärliche Schwellungen, chronische Entzündungen oder autoimmunähnliche Krankheitsbilder, die nicht auf eine Standardbehandlung ansprechen – Untersuchung auf monogene entzündliche Ursachen.
Bedingungen anzeigen →Warum Ihre Medikamente möglicherweise nicht wirken.
Ihre DNA beeinflusst, wie Sie auf über 132 Medikamente reagieren – darunter Antidepressiva, Schmerzmittel, Blutverdünner und Chemotherapeutika. Pharmakogenomische Varianten erklären, warum Standarddosierungen versagen.
Bedingungen anzeigen →Sie haben eine Diagnose, aber Ihre Behandlung bringt keine Besserung.
Das ist eine andere Frage – und eine andere Antwort. Ihr genetischer Subtyp kann ausschlaggebend dafür sein, welche Behandlung am besten wirkt.
Erfahren Sie, wie die Gesamtgenomsequenzierung die Behandlung beeinflusst →„Sie haben die Zahlen erst jetzt addiert, als sie den Bericht von Dante Labs gesehen haben.“ — Thomas, Patient bei Dante Labs
Vierzig Jahre Ungewissheit. Ein Test.
Ein Patient hatte Jahrzehnte im britischen Gesundheitssystem verbracht, ohne dass eine Diagnose gestellt worden war. Dante-Daten, die von den klinischen Teams des NHS am Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow ausgewertet wurden, identifizierten das Noonan-Syndrom und eine mit Leukämie assoziierte RUNX1-Variante, die zuvor unentdeckt geblieben war. Nach 40 Jahren hatten sie endlich eine Antwort.
Eine vollständige Lektüre vermittelt ein umfassendes Bild.
Ein Patient wandte sich an Dante, um eine periodische Lähmung abklären zu lassen. Durch die Genomsequenzierung wurde ein begleitender erblicher Herzbefund festgestellt – das Brugada-Syndrom –, den der behandelnde Arzt mittels EKG bestätigte. Das Ergebnis lieferte zudem eine Erklärung für die ungeklärte Herzerkrankung eines Familienmitglieds. Ein Test. Alle Antworten darin.
Zwanzig Jahre alt. Jahre voller widersprüchlicher Meinungen. Eine Antwort.
Angela hatte jahrelang mit widersprüchlichen medizinischen Gutachten zu kämpfen, ohne dass eine eindeutige Diagnose vorlag. Standarduntersuchungen hatten keine Ursache ergeben. Der Dante-Genomtest identifizierte eine seltene genetische Variante, die ihre Symptome erklärte – und gab ihr und ihrem medizinischen Team die nötige Klarheit, um mit einem fundierten Behandlungsplan fortzufahren.
Was die Sequenzierung Ihres gesamten Genoms eigentlich bedeutet.
Standarddiagnosetests suchen nach einer vorab festgelegten Reihe von Ergebnissen. Wenn sie negativ ausfallen, wird die Untersuchung oft eingestellt – nicht, weil es keine Antwort gibt, sondern weil der Test nicht darauf ausgelegt war, sie zu finden.
Ihre gesamte DNA (nicht nur ein Teil davon)
Herkömmliche Gentests untersuchen nur begrenzte Gengruppen und lassen dabei den Großteil Ihres Genoms außer Acht. Wir sequenzieren Ihr gesamtes Genom – jedes Gen und jeden Bereich zwischen den Genen.
Umfassende Einblicke und Fachberichte
Leicht verständlich und mit Ergebnissen, auf deren Grundlage Sie und Ihr Arzt Maßnahmen ergreifen können. Keine schwer zu interpretierenden Unterlagen – über 200 klinische Berichte, nach Kategorien geordnet.
Ihr Test gewinnt von Jahr zu Jahr an Wert
Ihre DNA verändert sich nicht, aber die Genomforschung schreitet immer schneller voran. Jeden Monat werden neue Zusammenhänge zwischen Varianten und Krankheiten entdeckt. Wir überprüfen diese Erkenntnisse und aktualisieren Ihre Berichte automatisch. Ihr Test gewinnt von Jahr zu Jahr an Wert.
Ergebnisse auf klinischem Niveau. Von Patienten geschätzt, von Ärzten für ihre komplexesten Fälle geschätzt.
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Vier Schritte für den Einstieg.
Kein Besuch in der Praxis erforderlich.
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Versand innerhalb von 2 Werktagen. Kostenloser Versand weltweit.
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Einfache Speichelentnahme zu Hause. Dauert nur 5 Minuten. Alles, was Sie dafür brauchen, ist im Set enthalten.
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Ein vorfrankiertes Rücksendeetikett liegt bei. Werfen Sie das Paket einfach in einen Briefkasten.
Ihre Ergebnisse aufrufen
Die Berichte werden Ihnen innerhalb von 6 bis 8 Wochen in Ihrem Genome Manager zur Verfügung gestellt. Sehen Sie sich alle Ergebnisse an, stellen Sie Fragen und leiten Sie diese direkt an Ihren Arzt weiter. Ihre Daten werden dauerhaft gespeichert.
Ihre Symptome sind echt. Die Antwort könnte in Ihrem Genom liegen.
Ein Kit, das Ihnen nach Hause geschickt wird. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Über 200 für Ärzte aufbereitete Berichte werden innerhalb von 6–8 Wochen in Ihren Genome Manager geladen – dauerhaft verfügbar und im Zuge des wissenschaftlichen Fortschritts aktualisiert.
Versand innerhalb von 48 Stunden · Ergebnisse in 6–8 Wochen
