Heute geht es dir gut. Dein Genom kann dir sagen, worauf du morgen achten solltest.
Ganz gleich, ob Sie für die Zukunft vorsorgen oder sich einen umfassenden Überblick über Ihre genetische Gesundheit verschaffen möchten – ein einziger Test analysiert Ihr gesamtes Genom und liefert Ihnen im Zuge des wissenschaftlichen Fortschritts immer neue Erkenntnisse.
Über 200 klinische Berichte zu den wichtigsten Erkrankungen – noch bevor Symptome auftreten.
Bei der Gesamtgenomsequenzierung wird Ihre gesamte DNA analysiert, um vererbte Varianten zu identifizieren, die mit Krankheitsrisiken, dem Ansprechen auf Medikamente und dem Trägerstatus in Verbindung stehen. Dies sind die Bereiche, in denen eine frühzeitige Erkennung Einfluss darauf hat, welche Maßnahmen Sie und Ihr Arzt ergreifen können.
Herzerkrankungen, die in der Familie vorkommen.
Hypertrophe Kardiomyopathie (MYBPC3, MYH7) · Long-QT-Syndrom (KCNQ1, KCNH2) · Brugada-Syndrom (SCN5A) · Familiäre Hypercholesterinämie (LDLR) · Erbliche Herzrhythmusstörungen
Bedingungen anzeigen →Vererbte Varianten, die das Krebsrisiko erhöhen.
BRCA1 · BRCA2 · Lynch-Syndrom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni-Syndrom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Bedingungen anzeigen →Erblich bedingte Erkrankungen des Nervensystems.
Morbus Huntington (HTT) · Früh einsetzende Alzheimer-Krankheit (PSEN1, PSEN2) · Hereditäre Epilepsie (SCN1A) · Familiäre Parkinson-Krankheit (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
Bedingungen anzeigen →Was man weitergeben könnte, ohne es zu wissen.
Mukoviszidose (CFTR) · Spinale Muskelatrophie (SMN1) · Sichelzellenanämie (HBB) · Tay-Sachs-Syndrom (HEXA) · Alpha-/Beta-Thalassämie
Bedingungen anzeigen →Warum manche Medikamente bei Ihnen anders wirken.
Ihre DNA beeinflusst, wie Sie auf über 132 Medikamente reagieren – darunter Antidepressiva, Schmerzmittel, Blutverdünner und Chemotherapeutika. Pharmakogenomische Varianten erklären, warum Standarddosierungen versagen.
Bedingungen anzeigen →Haben Sie bereits einen DNA-Test für Verbraucher wie 23andMe oder AncestryDNA gemacht?
Ein SNP-Array erfasst etwa 0,02 % Ihres Genoms. Bei der Gesamtgenomsequenzierung wird das gesamte Genom erfasst – und Ihre bereits vorhandenen Daten können als Ausgangspunkt dienen.
Sehen Sie, was dabei übersehen wurde →„Sie haben die Zahlen erst jetzt addiert, als sie den Bericht von Dante Labs gesehen haben.“ — Thomas, Patient bei Dante Labs
Vierzig Jahre Ungewissheit. Ein Test.
Ein Patient hatte Jahrzehnte im britischen Gesundheitssystem verbracht, ohne dass eine Diagnose gestellt worden war. Dante-Daten, die von den klinischen Teams des NHS am Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow ausgewertet wurden, identifizierten das Noonan-Syndrom und eine mit Leukämie assoziierte RUNX1-Variante, die zuvor unentdeckt geblieben war. Nach 40 Jahren hatten sie endlich eine Antwort.
Eine vollständige Lektüre vermittelt ein umfassendes Bild.
Ein Patient wandte sich an Dante, um eine periodische Lähmung abklären zu lassen. Durch die Genomsequenzierung wurde ein begleitender erblicher Herzbefund festgestellt – das Brugada-Syndrom –, den der behandelnde Arzt mittels EKG bestätigte. Das Ergebnis lieferte zudem eine Erklärung für die ungeklärte Herzerkrankung eines Familienmitglieds. Ein Test. Alle Antworten darin.
Zwanzig Jahre alt. Jahre voller widersprüchlicher Meinungen. Eine Antwort.
Angela hatte sich jahrelang mit widersprüchlichen medizinischen Gutachten herumgeschlagen, ohne dass eine eindeutige Diagnose vorlag. Mit den üblichen Tests war keine Ursache gefunden worden. Der Dante-Genomtest identifizierte eine seltene genetische Variante, die ihre Symptome erklärte – und gab ihr und ihrem medizinischen Team die nötige Klarheit, um mit einem fundierten Behandlungsplan fortzufahren.
Was die Sequenzierung Ihres gesamten Genoms eigentlich bedeutet.
Standard-Screening-Panels für Erbkrankheiten decken die am häufigsten untersuchten Gene ab. Eine Studie der Mayo Clinic in „JAMA Oncology“ ergab, dass bei den Standard-Testrichtlinien mehr als die Hälfte der Patienten mit vererbten Mutationen übersehen wurde.
Ihre gesamte DNA (nicht nur ein Teil davon)
Herkömmliche Gentests untersuchen nur begrenzte Gengruppen und lassen dabei den Großteil Ihres Genoms außer Acht. Wir sequenzieren Ihr gesamtes Genom – jedes Gen und jeden Bereich zwischen den Genen.
Umfassende Einblicke und Fachberichte
Leicht verständlich und mit Ergebnissen, auf deren Grundlage Sie und Ihr Arzt Maßnahmen ergreifen können. Keine schwer zu interpretierenden Unterlagen – über 200 klinische Berichte, nach Kategorien geordnet.
Ihr Test gewinnt von Jahr zu Jahr an Wert
Ihre DNA verändert sich nicht, aber die Genomforschung schreitet immer schneller voran. Jeden Monat werden neue Zusammenhänge zwischen Varianten und Krankheiten entdeckt. Wir überprüfen diese Erkenntnisse und aktualisieren Ihre Berichte automatisch. Ihr Test gewinnt von Jahr zu Jahr an Wert.
Ergebnisse auf klinischem Niveau. Von Patienten geschätzt, von Ärzten für ihre komplexesten Fälle geschätzt.
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Vier Schritte für den Einstieg.
Kein Besuch in der Praxis erforderlich.
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Versand innerhalb von 2 Werktagen. Kostenloser Versand weltweit.
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Einfache Speichelentnahme zu Hause. Dauert nur 5 Minuten. Alles, was Sie dafür brauchen, ist im Set enthalten.
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Ein vorfrankiertes Rücksendeetikett liegt bei. Werfen Sie das Paket einfach in einen Briefkasten.
Ihre Ergebnisse aufrufen
Die Berichte werden Ihnen innerhalb von 6 bis 8 Wochen in Ihrem Genome Manager zur Verfügung gestellt. Sehen Sie sich alle Ergebnisse an, stellen Sie Fragen und leiten Sie diese direkt an Ihren Arzt weiter. Ihre Daten werden dauerhaft gespeichert.
Die Grundlage, die Sie heute schaffen, ist der Bezugspunkt, von dem jeder zukünftige Arzt ausgeht.
Ein einziger Test. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der für diagnostische Entscheidungen herangezogen wird. Über 200 für Ärzte aufbereitete Berichte werden innerhalb von 6–8 Wochen in Ihren Genome Manager geladen – dauerhaft verfügbar und im Zuge des wissenschaftlichen Fortschritts aktualisiert.
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