Häufig gestellte Fragen
Alles, was Sie über die Gesamtgenomsequenzierung von Dante Labs wissen müssen – von der Bestellung Ihres Kits bis zum Verständnis Ihrer Ergebnisse.
Was ist eine Gesamtgenomsequenzierung?
Bei der Gesamtgenomsequenzierung (WGS) wird Ihre gesamte DNA sequenziert – alle 6,4 Milliarden Basenpaare, jedes Gen und jeder Bereich zwischen den Genen. Im Gegensatz zu gezielten Gentests, bei denen eine vorab ausgewählte Gruppe von Markern untersucht wird, liefert die Gesamtgenomsequenzierung ein vollständiges genetisches Bild. Dante Labs führt eine klinisch anerkannte 30-fache Gesamtgenomsequenzierung durch, den Goldstandard für hochzuverlässige Variantenerkennung und -auswertung.
DNA-Tests für Verbraucher wie 23andMe und AncestryDNA nutzen die Genotypisierung, bei der weniger als 0,1 % Ihres Genoms gelesen werden – eine vorab ausgewählte Gruppe bekannter Marker. Dante Labs sequenziert Ihr gesamtes Genom mit einer 30-fachen Abdeckung in klinischer Qualität und identifiziert dabei 4,6 bis 5 Millionen Varianten pro Test. Dazu gehören seltene Varianten, strukturelle Veränderungen und Regionen, auf deren Untersuchung kein gezielter Test ausgelegt ist.
Eine 30-fache Abdeckung bedeutet, dass jede Position in Ihrem Genom im Durchschnitt 30 Mal gelesen wird. Diese Redundanz gewährleistet eine Sequenzierungsgenauigkeit von 99,98 % und ist der in der klinischen Diagnostik verwendete Standard. Eine höhere Abdeckung bedeutet ein höheres Vertrauen in jede identifizierte Variante.
Dante bietet über 200 für Ärzte aufbereitete klinische Berichte, die nach Kategorien geordnet sind – darunter Herzerkrankungen, das Risiko für erblichen Krebs, neurologische Erkrankungen, seltene Krankheiten und Pharmakogenomik. Die Berichte werden über Ihr Genome Manager-Portal bereitgestellt und können direkt an Ihr klinisches Team weitergeleitet werden.
Ja. Ihre DNA verändert sich nicht, aber die Genomforschung schreitet immer schneller voran. Jeden Monat werden neue Zusammenhänge zwischen Varianten und Krankheiten entdeckt. Dante überprüft diese Erkenntnisse und aktualisiert Ihre Berichte automatisch. Sobald Ihr Genom sequenziert wurde, können Sie später auch neue Berichte hinzufügen, ohne eine neue Probe einreichen zu müssen. Ihr Test gewinnt von Jahr zu Jahr an Wert.
Ja. Wenn Sie bereits bei einem anderen Anbieter (wie z. B. 23andMe, AncestryDNA oder einem anderen Anbieter) getestet wurden, können Sie Ihre vorhandenen DNA-Daten auf die Dante Labs-Plattform hochladen, um Zugang zu unseren klinisch anerkannten Berichten und Auswertungen zu erhalten. Weitere Informationen finden Sie auf der Seite „Upgrade “.
Ja. Da Sie die gleiche DNA wie Ihre leiblichen Verwandten haben, können Ihre vollständigen Genomdaten aufschlussreiche Erkenntnisse über Erkrankungen liefern, von denen Familienmitglieder betroffen sein könnten. Wenn in Ihrem Bericht eine pathogene Variante in einem Gen festgestellt wird, das mit erblich bedingtem Krebs, Herzerkrankungen oder anderen vererbbaren Krankheiten in Verbindung steht, ist dieser Befund direkt relevant für Eltern, Geschwister und Kinder, die diese genetische Abstammungslinie teilen.
Nein. Bei der Gesamt-Exom-Sequenzierung (WES) werden nur die proteinkodierenden Bereiche Ihres Genoms sequenziert – etwa 1–2 % Ihrer gesamten DNA. Bei der Gesamtgenom-Sequenzierung (WGS) wird alles sequenziert: alle 6,4 Milliarden Basenpaare, einschließlich der regulatorischen, intronischen und intergenen Bereiche, die bei der Exom-Sequenzierung unberücksichtigt bleiben. Viele klinisch relevante Varianten befinden sich außerhalb des Exoms, weshalb die WGS der umfassendere Ansatz ist.
Bestellung, Abholung und Bearbeitung
Wählen Sie Ihren Test aus, geben Sie Ihre Bestellung auf, und ein Entnahmeset wird direkt zu Ihnen nach Hause geliefert. Das Set enthält eine verständliche Anleitung zur Probenentnahme. Ein Besuch in der Praxis oder eine Blutabnahme sind nicht erforderlich.
Eine einfache Speichelprobe. Das Set enthält ein SpectrumDNA-Probenröhrchen – Sie spucken in das Röhrchen, verschließen es und senden es in dem im Set enthaltenen vorfrankierten Versandkarton zurück. Keine Nadeln, keine Blutentnahme.
Nein. Die Gesamtgenomsequenzierung von Dante Labs ist direkt für Verbraucher erhältlich. Sie können Ihr Testset ohne Rezept oder Überweisung bestellen. Wir empfehlen jedoch, Ihre Ergebnisse mit einem medizinischen Fachpersonal zu besprechen, um eine klinische Auswertung zu erhalten und gegebenenfalls weitere Maßnahmen zu ergreifen.
Ihre Probe wird in CLIA-zertifizierten und CAP-akkreditierten Partnerlabors in den USA und der EU verarbeitet. Die Verarbeitung der Genomdaten erfolgt in unserem Partnerlabor in Italien unter der Rechtshoheit der EU und im Rahmen der DSGVO. Alle Labors verfügen über eine ISO 15189-Akkreditierung für medizinische Labors.
Ja. Dante Labs versendet weltweit und beliefert Kunden in über 100 Ländern. Der Versand ist bei jeder Bestellung kostenlos. Die Rücksendung Ihrer Probe erfolgt mithilfe des im Kit enthaltenen, vorfrankierten Versandmaterials, unabhängig von Ihrem Standort.
Ihre Berichte verstehen und nutzen
Alle Berichte werden in Ihr sicheres Genome Manager-Portal übermittelt. Sie können die Berichte einsehen, herunterladen und direkt an Ihren Arzt oder Ihr medizinisches Team weiterleiten. Rohdatendateien (FASTQ, BAM, VCF) können ebenfalls angefordert oder heruntergeladen werden, sofern verfügbar.
Genome Manager ist Dantes firmeneigene Plattform für den Zugriff auf Ihre vollständigen Genomdaten. Sie umfasst den AI Genome Chat – damit Sie Fragen zu Ihren Ergebnissen in einfacher Sprache stellen können –, für Ärzte aufbereitete Berichtsausgaben, die Verwaltung von Familienprofilen sowie die Möglichkeit, Berichte direkt mit Ihrem Behandlungsteam zu teilen.
Ja. Die Berichte sind für Ärzte konzipiert – sie sind für die klinische Begutachtung formatiert und dienen nicht nur der persönlichen Neugier. Sie können die Berichte direkt über Ihr Genome Manager-Konto weiterleiten oder sie herunterladen, um sie zu einem Termin mitzunehmen. Die Dante-Ergebnisse wurden von klinischen Teams an namentlich genannten Einrichtungen, darunter NHS-Krankenhäuser, geprüft und akzeptiert.
Sollten in Ihren Berichten klinisch relevante Varianten festgestellt werden, empfehlen wir Ihnen, die Ergebnisse Ihrem Arzt oder einer genetischen Beratungsstelle mitzuteilen. Dante-Berichte werden nach den ACMG-Richtlinien klassifiziert (dem von klinischen Genetikern verwendeten Standardrahmen). Ihr Arzt kann diese Berichte nutzen, um die nächsten Schritte festzulegen – sei es durch weitere Untersuchungen, Vorsorgeuntersuchungen oder Änderungen an Ihrem Behandlungsplan.
Für Ärzte und klinische Teams
Die Tests von Dante Labs werden von CLIA-zertifizierten und CAP-akkreditierten Partnerlabors durchgeführt. Varianten werden gemäß den ACMG-Richtlinien klassifiziert. Die Ergebnisse wurden von klinischen Teams an den genannten Einrichtungen überprüft und bestätigt – darunter die Genetikabteilung des NHS am Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow, wo die Daten der Gesamtgenomsequenzierung von Dante dazu dienten, das Noonan-Syndrom und einen seltenen RUNX1-Mangel in einem dokumentierten klinischen Fall zu identifizieren.
Die Tests werden von CLIA-zertifizierten und CAP-akkreditierten Partnerlabors durchgeführt. Dante verfügt über Zertifizierungen nach ISO 15189 (medizinische Laboratorien), ISO 9001 (Qualitätsmanagement) und ISO 13485 (Medizinprodukte). Der Umgang mit Daten erfolgt in Übereinstimmung mit den Vorschriften des HIPAA und der DSGVO.
Ja. Dante bietet ein B2B-Portal (Dante Genomics) für Ärzte und Einrichtungen an. Die Plattform „Genome Manager“ ermöglicht die Registrierung von Patienten-Kits, die schrittweise Überwachung der Genomanalyse sowie die sichere Übermittlung der Ergebnisse – alles unter Einhaltung der EU-DSGVO und der HIPAA-Vorschriften.
Ja. Die Daten aus der Gesamtgenomsequenzierung von Dante sind darauf ausgelegt, bestehende klinische Behandlungswege zu ergänzen – nicht zu ersetzen. Die Daten können von klinischen Genetikteams genutzt werden, um diagnostische Entscheidungen zu treffen, Behandlungspläne zu steuern und erbliche Risiken zu identifizieren, die auf Familienmitglieder übergreifen könnten. Dante hat mehr als 1,3 Millionen Genomberichte erstellt, die an Nutzer in über 100 Ländern versandt wurden.
Wie Ihre Daten geschützt werden
Das tun Sie. Sie haben die Kontrolle über Ihre Daten – Sie können sie jederzeit über Ihr Konto oder durch Kontaktaufnahme mit dem Support herunterladen, löschen oder anonymisieren. Dante verkauft weder Ihre persönlichen Daten noch Ihre Genomdaten.
Nein. Ihre Daten werden ohne Ihre ausdrückliche Zustimmung niemals verkauft, weitergegeben oder für Forschungszwecke Dritter verwendet. Dante Labs agiert als Verantwortlicher im Sinne der EU-Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO).
Ihre biologische Probe wird vernichtet, sobald die Ergebnisse vorliegen und in Ihrem persönlichen Konto verfügbar sind. Ihr Bericht und Ihre Ergebnisse bleiben bis zur Deaktivierung Ihres Kontos verfügbar; danach werden personenbezogene Daten ausschließlich zur Erfüllung gesetzlicher Verpflichtungen für einen Zeitraum von 10 Jahren aufbewahrt.
Ja. Dante Labs (Dante Labs S.r.l.) agiert als Verantwortlicher im Sinne der DSGVO (Verordnung (EU) 2016/679). Alle Aktivitäten werden innerhalb der EU und der USA durchgeführt und stehen in vollem Einklang mit der DSGVO. Die Datenverarbeitung erfüllt zudem die HIPAA-Anforderungen für US-Patienten. Alle Daten werden gemäß den Bestimmungen der EU-DSGVO verarbeitet und werden niemals weitergegeben oder verkauft.
Lieferung, Zeitpläne und Preise
Die Sets werden innerhalb von 48 Stunden nach Ihrer Bestellung versandt. Die Lieferzeit beträgt in der Regel 3–7 Werktage, je nach Region. Der Versand ist weltweit kostenlos, und Ihrem Set liegt ein vorfrankiertes Rücksendepaket bei.
Ja. Dante Labs versendet weltweit und hat bereits Genomberichte an Nutzer in über 100 Ländern geliefert. Der Versand ist bei jeder Bestellung kostenlos.
Die Ergebnisse der Gesamtgenomsequenzierung liegen in der Regel innerhalb von 6 bis 8 Wochen vor, sobald Ihre Probe im Labor eingegangen ist. Sie erhalten in jeder Phase des Prozesses Statusmeldungen per E-Mail. RNA- und Multi-Omics- Tests dauern etwa 4 bis 6 Wochen.
Die Gesamtgenomsequenzierung von Dante Labs ist ab erhältlich. Darin enthalten sind eine 30-fache Sequenzierung in klinischer Qualität, über 200 für Ärzte aufbereitete Berichte, lebenslanger Zugang zu Ihrem „Genome Manager“-Portal sowie automatische Berichtsaktualisierungen, sobald neue Zusammenhänge zwischen Varianten und Krankheiten entdeckt werden. Kostenloser weltweiter Versand ist inbegriffen.
Sie erreichen den Support von Dante Labs über unsere Kontaktseite oder per E-Mail an hello@dantelabs.com. Das Team antwortet in der Regel innerhalb von 24 Stunden.
Dante Labs bietet eine Zufriedenheitsgarantie. Sofern Ihr Kit noch nicht aktiviert wurde, können Sie es gegen vollständige Rückerstattung des Kaufpreises zurückgeben. Sobald Ihre Probe eingereicht wurde und die Sequenzierung begonnen hat, ist der Service nicht mehr erstattungsfähig – da Laborressourcen für die Verarbeitung Ihres Genoms gebunden wurden. Bei konkreten Fragen zu Ihrer Bestellung wenden Sie sich bitte an unser Support-Team.
Wir sind für Sie da.
Unser Team antwortet in der Regel innerhalb von 24 Stunden. Kontaktieren Sie uns, und wir melden uns bei Ihnen.
Kontaktieren Sie uns →Ein Test.
Antworten für das ganze Leben.
Ein Kit, das Ihnen nach Hause geschickt wird. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Über 200 für Ärzte aufbereitete Berichte werden innerhalb von 6–8 Wochen in Ihren Genome Manager geladen – dauerhaft verfügbar und im Zuge des wissenschaftlichen Fortschritts aktualisiert.
Versand innerhalb von 48 Stunden · Ergebnisse in 6–8 Wochen
