Dein genetisches Profil beeinflusst, welche Behandlungsmöglichkeiten Ärzten zur Verfügung stehen.
Die Krebsgenetik umfasst zwei unterschiedliche Bereiche: die Beurteilung des erblichen Risikos vor einer Diagnose und die Charakterisierung eines Tumors nach der Diagnose. Dante deckt beide Bereiche ab – mit einer Ganzgenomsequenzierung in klinischer Qualität und einem engagierten Spezialisten, der Sie bei jedem Schritt begleitet.
Ihre Familiengeschichte enthält genetische Informationen. Die Frage ist, ob Sie dieselbe Variante in sich tragen.
Wenn bei einem Elternteil, einem Geschwisterteil oder einem nahen Verwandten erblicher Brustkrebs, Eierstockkrebs, Darmkrebs oder eine andere erbliche Krebserkrankung diagnostiziert wurde, tragen Sie möglicherweise dieselbe vererbte Genvariante in sich. Das Vorhandensein dieser Variante bedeutet nicht zwangsläufig, dass die Diagnose zutrifft. Zu wissen, ob sie vorliegt, verändert jedoch das klinische Bild grundlegend: welche Vorsorgeuntersuchungen angebracht sind, welche Überwachung sinnvoll ist und welche Untersuchungen Ihre Verwandten ersten Grades in Betracht ziehen sollten.
Der Dante Genome Test erfasst alle über 4.000 bekannten pathogenen BRCA1- und BRCA2-Varianten – nicht nur die Untergruppe, die von Standard-Panels abgedeckt wird. Er deckt alle Gene ab, die gleichzeitig mit einem erblichen Krebsrisiko in Verbindung stehen: Lynch-Syndrom (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2), CHEK2, PALB2, ATM und weitere. Eine Analyse. Jedes relevante Gen.
Wird eine Variante identifiziert, können Ihre Geschwister und Kinder gezielt auf diese Variante getestet werden – zu einem Bruchteil der Kosten einer vollständigen Genomanalyse. Eine Antwort gilt dann für die ganze Familie.
- Vererbbarer Brust- und EierstockkrebsBRCA1, BRCA2
- Lynch-SyndromMLH1, MSH2, MSH6, PMS2
- CHEK2-bedingter erblicher KrebsCHEK2
- PALB2 – Hereditärer BrustkrebsPALB2
- ATM-bedingter erblicher KrebsATM
- Li-Fraumeni-SyndromTP53
- Cowden-SyndromPTEN
- Hereditärer diffuser MagenkrebsCDH1
- Familiäre adenomatöse PolyposisAPC
- MUTYH-assoziierte PolyposisMUTYH
- Erblich bedingter EierstockkrebsRAD51C, RAD51D
- Peutz-Jeghers-SyndromSTK11
- Hereditäres Melanom und BauchspeicheldrüseCDKN2A, CDK4
- BAP1-TumorprädispositionBAP1
„Sie haben die Zahlen bisher nie zusammengerechnet, bis sie den Bericht von Dante Labs gesehen haben.“
Die Genetikabteilung des Queen Elizabeth University Hospital Glasgow im Rahmen des NHS wertete Dantes WGS-Daten aus, um bei einem Patienten, dessen klinisches Bild bei früheren Untersuchungen unvollständig geblieben war, das Noonan-Syndrom und einen seltenen RUNX1-Mangel – einen genetischen Marker, der mit einem Risiko für erbliche Leukämie assoziiert ist – zu identifizieren.
Zwei Erkrankungen, die im Rahmen einer Gesamtgenomanalyse identifiziert und von einer namentlich genannten NHS-Einrichtung bestätigt wurden. Thomas’ Fall ist einer von mehreren Fällen erblicher Befunde in Dantes dokumentierten Ergebnissen, bei denen die Genomdaten zu einem klinischen Ergebnis führten, das durch frühere gezielte Tests nicht festgestellt worden war.
Weitere Informationen zu den BehandlungsergebnissenRUNX1-Mangel – Veranlagung für erbliche Leukämie
In einer einzigen WGS-Analyse wurde neben dem Noonan-Syndrom auch dieser Befund festgestellt. Beide Befunde wurden von der Genetikabteilung des NHS anerkannt. Ein RUNX1-Mangel war bei früheren gezielten Untersuchungen nicht festgestellt worden.
Thomas’ Genom wurde im Rahmen des Standard-WGS-Verfahrens von Dante analysiert. Die klinischen Befunde wurden von der Genetikabteilung des NHS am Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow überprüft. Die Diagnose wurde vom klinischen Team gestellt. Die Daten von Dante dienten dabei als Grundlage. Dieser Fall verdeutlicht, dass eine einzige Gesamtgenomanalyse gleichzeitig mehrere klinisch relevante erbliche Befunde aufdecken kann.
Der gleiche klinische Standard. Angewandt auf jedes Ergebnis im Bereich erblich bedingter Krebserkrankungen und onkologischer Genetik.
Identifiziert durch denselben Sequenzierungsprozess, dasselbe Labor und denselben klinischen Berichtsstandard, der auf jedes Dante-Genom angewendet wird.
Anerkannt von & veröffentlicht in
Gesetzesänderungen zur Verbesserung der klinischen Laboruntersuchungen
Die Ergebnisse von Dante sind für medizinische Entscheidungen in den USA verwertbar – nicht als reine Informationsdaten, sondern als Befunde in klinischer Qualität, auf deren Grundlage ein Arzt handeln kann.
Internationaler Standard für medizinische Labore
Die Norm ISO 15189 ist das, was ein medizinisches Labor von einem reinen Testdienstleister unterscheidet – sie ist kein Ziel, das es zu erreichen gilt, sondern ein Betriebsstandard. Das Partnerlabor von Dante verfügt über diese Akkreditierung.
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Ein Kit, das Ihnen nach Hause geschickt wird. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Über 200 für Ärzte aufbereitete Berichte werden innerhalb von 6–8 Wochen in Ihren Genome Manager geladen – dauerhaft verfügbar und im Zuge des wissenschaftlichen Fortschritts aktualisiert.
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Ihre Diagnose könnte richtig sein. Der genetische Subtyp, der für Ihre Behandlung ausschlaggebend ist, ist möglicherweise unvollständig.
Eine Krebsdiagnose identifiziert die Erkrankung. Sie gibt jedoch nicht unbedingt Aufschluss über den genetischen Subtyp – und dieser Subtyp bestimmt, welche Behandlungsklasse für Ihren spezifischen Tumor klinisch geeignet ist. EGFR-mutierte, ALK-umgelagerte und KRAS-mutierte Lungentumoren erfordern völlig unterschiedliche Medikamentenprotokolle. BRCA-mutierte Eierstockkrebserkrankungen haben andere Behandlungsziele als BRCA-Wildtyp-Tumoren. MSI-H-Krebserkrankungen sprechen auf eine Immuntherapie an; MSS-Krebserkrankungen tun dies in der Regel nicht.
Dantes onkologisch-genetischer Ansatz kombiniert die Keimbahn-WGS (im Zusammenhang mit vererbten Varianten) mit der somatischen Analyse (tumorspezifisches genetisches Profil). Zusammen ergeben diese ein vollständiges genetisches Bild Ihrer Krebserkrankung: was Sie vererbt haben, was sich im Tumor verändert hat und welche Behandlungsziele sowie Marker für die Eignung für klinische Studien die Daten stützen.
Wir stimmen die Entnahme der Proben direkt mit Ihrem Onkologen ab – sei es eine Tumorbiopsie in Ihrem Krankenhaus oder gegebenenfalls eine Flüssigbiopsie (Blutentnahme). Der Ablauf wird von unserem klinischen Team begleitet.
Ihr Onkologe erhält einen für Ärzte aufbereiteten Bericht zur Tumorgenetik: identifizierte Varianten, relevante Behandlungsziele und Marker für die Eignung für klinische Studien auf der Grundlage des genetischen Profils – formatiert für den direkten Einsatz in der onkologischen Sprechstunde und über den Genome Manager zugänglich, um eine sichere Weitergabe an Ihr Behandlungsteam zu ermöglichen.
„Zwei Jahre vor meiner Diagnose hatte ich mein Genom bereits sequenzieren lassen. Als der Krebs auftrat, lagen diese Daten bereits vor.“
Jennifer ließ 2019 ihr gesamtes Genom mit Dante sequenzieren. Zwei Jahre später wurde bei ihr Brustkrebs diagnostiziert.
Bei der Planung der onkologischen Behandlung griff ihr Behandlungsteam auf die pharmakogenomische Analyse ihrer vorhandenen Genomdaten zurück. Die Analyse ergab, dass das ihr verschriebene Standard-Chemotherapeutikum aufgrund ihres spezifischen genetischen Profils schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen würde.
Es wurde ein alternatives Medikament ausgewählt – eines, das besser zu ihrem genetischen Profil passte. Die Behandlung begann sofort, ohne dass durch einen fehlgeschlagenen ersten Versuch Zeit verloren ging. Die Genomdaten aus dem Jahr 2019 waren die Grundlage, die diese Entscheidung noch vor Beginn der Behandlung ermöglichte.
Weitere Informationen zu den BehandlungsergebnissenPharmakogenomik – Unverträglichkeit gegenüber Chemotherapie
Bereits vorhandene Genomdaten wiesen auf ein Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen des verschriebenen Chemotherapeutikums hin. Vor Beginn der Behandlung wurde ein alternatives Medikament ausgewählt – wodurch ein Fehlschlag beim ersten Versuch vermieden wurde.
Jennifers bereits vorhandene Genomdaten, die zwei Jahre vor ihrer Krebsdiagnose sequenziert worden waren, lieferten ihrem Behandlungsteam genau zum richtigen Zeitpunkt pharmakogenomische Informationen. Die Entscheidung über die Behandlung traf ihr Onkologe. Dantes Daten dienten dabei als klinische Grundlage. Dieser Fall verdeutlicht den dauerhaften Wert von Genomdaten, die zu einem beliebigen Zeitpunkt vor dem Auftreten eines klinischen Ereignisses erhoben wurden.
Der gleiche klinische Standard. Angewandt auf jedes Ergebnis im Bereich erblich bedingter Krebserkrankungen und onkologischer Genetik.
Identifiziert durch denselben Sequenzierungsprozess, dasselbe Labor und denselben klinischen Berichtsstandard, der auf jedes Dante-Genom angewendet wird.
Anerkannt von & veröffentlicht in
Gesetzesänderungen zur Verbesserung der klinischen Laboruntersuchungen
Die Ergebnisse von Dante sind für medizinische Entscheidungen in den USA verwertbar – nicht als reine Informationsdaten, sondern als Befunde in klinischer Qualität, auf deren Grundlage ein Arzt handeln kann.
Internationaler Standard für medizinische Labore
Die Norm ISO 15189 ist das, was ein medizinisches Labor von einem reinen Testdienstleister unterscheidet – sie ist kein Ziel, das es zu erreichen gilt, sondern ein Betriebsstandard. Das Partnerlabor von Dante verfügt über diese Akkreditierung.
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Klinischer Überblick
Wir prüfen Ihre Diagnose und legen den geeigneten Untersuchungsweg fest – somatische Analyse, Keimbahn-WGS oder beides.
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Wir stimmen die Gewebe- oder Flüssigbiopsie mit Ihrem Krankenhaus ab. Ihrerseits sind keine weiteren Maßnahmen erforderlich, die über Ihren bestehenden Behandlungsplan hinausgehen.
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Unsere klinischen Spezialisten erklären Ihnen den Untersuchungsablauf, legen den für Ihre individuelle Situation geeigneten Behandlungsweg fest und beantworten Ihre Fragen – noch bevor Sie sich zu irgendetwas verpflichten.
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