Wissenschaft, die denselben Maßstäben unterliegt, auf die sich die Medizin bereits verlässt.
Sequenziert in einem nach ISO 15189 akkreditierten Labor. Klassifiziert nach ACMG-Standards. Veröffentlicht in „Nature Communications“. 99,98 % Genauigkeit bei über 100.000 Genomen mit einer klinischen Sequenziertiefe von 30-fach.
Die institutionellen Akkreditierungen, die hinter jedem von Dante erzielten Ergebnis stehen.
Die Zulassungsrahmen, die ein medizinisches Ergebnis von einem Verbraucherbericht unterscheiden.
Die internationale Norm für medizinische Laboratorien
Die ISO 15189 ist die Akkreditierung, die ein medizinisches Labor von einem reinen Testdienstleister unterscheidet. Sie verlangt nachgewiesene Kompetenz in jeder Phase des Testprozesses – vom Probenempfang bis zur Ergebnisübermittlung. Die Labore von Dante verfügen standardmäßig über diese Akkreditierung.
Der Goldstandard für Laborqualität
Die Akkreditierung durch das College of American Pathologists ist das strengste Qualitätsprogramm für Labore, das es gibt. Das CAP überprüft die Labore von Dante im Rahmen unangekündigter Vor-Ort-Kontrollen und überprüft dabei jeden einzelnen Prozess, vom Umgang mit Reagenzien bis hin zur Auswertung der Ergebnisse. Dies ist der Standard, nach dem Krankenhäuser Labore für den klinischen Einsatz zulassen.
Gesetzesänderungen zur Verbesserung der klinischen Laboruntersuchungen
Die CLIA-Zertifizierung (Clinical Laboratory Improvement Amendments) ist der bundesweite Standard, der ein Labor zur Durchführung klinischer Untersuchungen an menschlichen Proben in den Vereinigten Staaten berechtigt. Die Ergebnisse von Dante erfüllen die Anforderungen für den klinischen Einsatz bei medizinischen Entscheidungen in den USA – es handelt sich um Befunde in klinischer Qualität, auf deren Grundlage ein Arzt handeln kann.
Der von der Mayo Clinic, Johns Hopkins und NHS Genetics verwendete Standard
Jede durch die Dante-Sequenzierung identifizierte Variante wird gemäß den Richtlinien des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology (ACMG/AMP) klassifiziert – dem internationalen Standard für die klinische Varianteninterpretation. Es handelt sich um denselben Rahmen, der auch von der Mayo Clinic, der Johns Hopkins University, dem NHS Genetics und führenden akademischen medizinischen Zentren weltweit verwendet wird.
Dantes Labore sequenzieren jedes Basenpaar in Ihrem Genom – von der Probe bis zum Bericht, in einem einzigen akkreditierten Arbeitsgang.
Jedes Basenpaar – die einzelnen chemischen Einheiten, aus denen Ihre DNA besteht. 30 Mal. Nicht nur ausgewählte Marker.
Dante unterhält Labore in klinischer Qualität, die sowohl nach ISO 15189 als auch nach CAP akkreditiert sind – genau die doppelte Zertifizierung, die Krankenhausverbünde bei der Zulassung von Labors für den klinischen Einsatz verlangen. Es handelt sich hierbei nicht um eine Software-Schicht, die auf Sequenzierungslösungen von Drittanbietern aufbaut. Die Labore von Dante führen die Sequenzierung durch, nehmen die Klassifizierung vor und erstellen die Berichte im Rahmen eines einzigen akkreditierten Betriebsablaufs.
Bei einer 30-fachen Abdeckung wird jedes Basenpaar in Ihrem Genom 30 Mal unabhängig voneinander gelesen, auf Konsistenz überprüft und anhand des für ärztlich verwertbare Ergebnisse erforderlichen Standards für klinische Genauigkeit validiert: 99,98 % bei mehr als 100.000 Genomen.
„Die Diagnose hat mein Leben verändert. Heute führt meine Tochter ein besseres Leben.“
Von unabhängigen klinischen Einrichtungen weltweit validiert.
Nature Communications · 2025
Dantes Team wurde in der Danksagung eines 2025 in „Nature Communications“ veröffentlichten Artikels gewürdigt – es handelte sich dabei um das erste nahezu vollständige diploide Referenzgenom der RPE-1-Zelllinie. Die Forschung trägt zur Verbesserung der Präzision der haplotyp-aufgelösten Genomik bei, jenem Forschungsgebiet, auf dem auch Dantes Methodik zur Gesamtgenomsequenzierung basiert.
Die Veröffentlichung lesenAmerikanische Gesellschaft für Humangenetik · 2022
Dante hat auf der Jahrestagung der American Society of Human Genetics – dem wichtigsten wissenschaftlichen Forum für die Humangenetikforschung – Arbeiten aus dem Bereich der klinischen Genomik vorgestellt. Die Vorträge werden von Fachkollegen geprüft und von der akademischen und klinischen Genetik-Fachwelt begutachtet, ebenso wie Arbeiten aus führenden institutionellen Forschungsprogrammen weltweit.
Eingänge von genetischen Teams in Krankenhäusern
Klinische Teams und genetische Labore in Krankenhäusern wenden sich direkt an Dante, um Patientenproben zur Sequenzierung und Analyse einzureichen. Dass Ärzte diesen Kontakt eigenständig herstellen, ist an sich schon ein Zeichen für das Vertrauen der klinischen Praxis.
Ergebnisse, auf deren Grundlage Ihr Arzt Maßnahmen ergreifen kann.
Klassifiziert gemäß den Standards des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.
30-fache klinische Sequenzierung
Ihr gesamtes Genom mit einer 30-fachen Abdeckung sequenziert – dem für klinische Diagnosen erforderlichen Standard. Jeder einzelne Ihrer 6,4 Milliarden Buchstaben wird gelesen.
Über 200 für Ärzte aufbereitete Berichte
Umfassende Berichte zu den Bereichen Kardiologie, Onkologie, seltene Krankheiten, neurologische Erkrankungen und Pharmakogenomik – speziell dafür konzipiert, direkt an Ihren Facharzt weitergeleitet zu werden, und im Laufe Ihres Lebens entsprechend dem wissenschaftlichen Fortschritt kontinuierlich aktualisiert.
Sicherer Genom-Manager
Ein HIPAA- und DSGVO-konformes Portal mit lebenslangem Zugriff auf Ihre vollständigen klinischen Daten, neuen Berichten im Zuge wissenschaftlicher Fortschritte sowie Empfehlungen für die Überweisung an Spezialisten.
Vollständige Datenhoheit und Datenschutz
Uneingeschränkter Zugriff auf Ihre BAM-, VCF- und FASTQ-Dateien. Ihre genetischen Daten gehören Ihnen – exportieren Sie sie jederzeit und dauerhaft an jeden unabhängigen Spezialisten.
Die sichere Datenarchitektur von Dante basiert auf mehreren unabhängigen, DSGVO- und HIPAA-konformen Datenschutzebenen. Ihre Daten werden ohne Ihre ausdrückliche Zustimmung niemals an Versicherer, Pharmaunternehmen oder Forschungsprogramme weitergegeben. Sie können jederzeit die Löschung Ihrer Daten beantragen.
Vollständige DatenschutzerklärungEin Test.
Antworten für das ganze Leben.
Ein Kit, das Ihnen nach Hause geschickt wird. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Über 200 für Ärzte aufbereitete Berichte werden innerhalb von 6–8 Wochen in Ihren Genome Manager geladen – dauerhaft verfügbar und im Zuge des wissenschaftlichen Fortschritts aktualisiert.
Versand innerhalb von 48 Stunden · Ergebnisse in 6–8 Wochen
