Das liegt in deiner Familie. Jetzt kannst du herausfinden, ob es in deinen Genen liegt.
Ob Sie nun aufgrund einer kürzlich gestellten Diagnose hierher gekommen sind oder eine Frage haben, die Sie schon seit Jahren beschäftigt – wenn Sie wissen, welche Varianten Sie in sich tragen, haben Sie und Ihr Arzt die Möglichkeit, frühzeitig Vorsorgeuntersuchungen durchzuführen und vorausschauend zu planen.
Wenn es in Ihrer Familie vorkommt und genetisch bedingt ist, hilft Ihnen der Genomtest dabei, dies herauszufinden.
Eine frühzeitige Erkennung ermöglicht eine frühzeitige Vorsorge, gezielte Überwachung und fundierte Entscheidungen für Sie und Ihre Familie. Dies sind die Krankheitsgruppen, die am häufigsten über Generationen hinweg vererbt werden.
Herzerkrankungen, die in der Familie vorkommen.
Hypertrophe Kardiomyopathie (MYBPC3, MYH7) · Long-QT-Syndrom (KCNQ1, KCNH2) · Brugada-Syndrom (SCN5A) · Familiäre Hypercholesterinämie (LDLR) · Erbliche Herzrhythmusstörungen
Bedingungen anzeigen →Vererbte Varianten, die das Krebsrisiko erhöhen.
BRCA1 · BRCA2 · Lynch-Syndrom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni-Syndrom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Bedingungen anzeigen →Erblich bedingte Erkrankungen des Nervensystems.
Morbus Huntington (HTT) · Früh einsetzende Alzheimer-Krankheit (PSEN1, PSEN2) · Hereditäre Epilepsie (SCN1A) · Familiäre Parkinson-Krankheit (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
Bedingungen anzeigen →Erkrankungen, die bei Standarduntersuchungen übersehen werden.
Marfan-Syndrom (FBN1) · Ehlers-Danlos-Syndrome (COL5A1, COL5A2) · Osteogenesis imperfecta · Loeys-Dietz-Syndrom · Noonan-Syndrom (PTPN11)
Bedingungen anzeigen →Vererbte Erkrankungen, die die Organfunktion beeinträchtigen.
Hereditäre Hämochromatose (HFE) · Morbus Wilson (ATP7B) · Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (SERPINA1) · Familiäre Hypercholesterinämie (1 von 250 Personen ist Träger)
Bedingungen anzeigen →„Sie haben die Zahlen erst jetzt addiert, als sie den Bericht von Dante Labs gesehen haben.“ — Thomas, Patient bei Dante Labs
Vierzig Jahre Ungewissheit. Ein Test.
Ein Patient hatte Jahrzehnte im britischen Gesundheitssystem verbracht, ohne dass eine Diagnose gestellt worden war. Dante-Daten, die von den klinischen Teams des NHS am Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow ausgewertet wurden, identifizierten das Noonan-Syndrom und eine mit Leukämie assoziierte RUNX1-Variante, die zuvor unentdeckt geblieben war. Nach 40 Jahren hatten sie endlich eine Antwort.
Eine vollständige Lektüre vermittelt ein umfassendes Bild.
Ein Patient wandte sich an Dante, um eine periodische Lähmung abklären zu lassen. Durch die Genomsequenzierung wurde ein begleitender erblicher Herzbefund festgestellt – das Brugada-Syndrom –, den der behandelnde Arzt mittels EKG bestätigte. Das Ergebnis lieferte zudem eine Erklärung für die ungeklärte Herzerkrankung eines Familienmitglieds. Ein Test. Alle Antworten darin.
Die Sequenzierung erfolgte 2019. Die Daten wurden 2021 ausgewertet.
Jennifer ließ ihr Genom zwei Jahre vor ihrer Brustkrebsdiagnose mit Dante sequenzieren. Als die Behandlung begann, zeigten Dantes pharmakogenomische Daten, dass die ihr verschriebene Chemotherapie schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen würde. Ihr Arzt wählte eine Alternative – und sie begann vom ersten Tag an mit einer wirksamen Behandlung .
Was die Sequenzierung Ihres gesamten Genoms eigentlich bedeutet.
Standard-Screening-Panels für Erbkrankheiten decken die am häufigsten untersuchten Gene ab. Eine Studie der Mayo Clinic in „JAMA Oncology“ ergab, dass bei den Standard-Testrichtlinien mehr als die Hälfte der Patienten mit vererbten Mutationen übersehen wurde.
Ihre gesamte DNA (nicht nur ein Teil davon)
Herkömmliche Gentests untersuchen nur begrenzte Gengruppen und lassen dabei den Großteil Ihres Genoms außer Acht. Wir sequenzieren Ihr gesamtes Genom – jedes Gen und jeden Bereich zwischen den Genen.
Umfassende Einblicke und Fachberichte
Leicht verständlich und mit Ergebnissen, auf deren Grundlage Sie und Ihr Arzt Maßnahmen ergreifen können. Keine schwer zu interpretierenden Unterlagen – über 200 klinische Berichte, nach Kategorien geordnet.
Ihr Test gewinnt von Jahr zu Jahr an Wert
Ihre DNA verändert sich nicht, aber die Genomforschung schreitet immer schneller voran. Jeden Monat werden neue Zusammenhänge zwischen Varianten und Krankheiten entdeckt. Wir überprüfen diese Erkenntnisse und aktualisieren Ihre Berichte automatisch. Ihr Test gewinnt von Jahr zu Jahr an Wert.
Ergebnisse auf klinischem Niveau. Von Patienten geschätzt, von Ärzten für ihre komplexesten Fälle geschätzt.
Anerkannt von & veröffentlicht in
Ein positives Ergebnis gibt der ganzen Familie Gewissheit.
Wenn bei diesem Test eine Variante festgestellt wird, die mit einer vererbbaren Erkrankung in Verbindung steht, erhalten alle Blutsverwandten neue Informationen. Es handelt sich also nicht nur um einen Test für Sie allein – es ist ein Test für Ihre ganze Familie.
Ein einziges Ergebnis einer Gesamtgenomsequenzierung kann Eltern, Geschwistern und Kindern als Grundlage für gesundheitsbezogene Entscheidungen dienen – und jedem von ihnen Klarheit verschaffen, für die andernfalls separate Tests erforderlich wären.
Vier Schritte für den Einstieg.
Kein Besuch in der Praxis erforderlich.
Bestellen Sie Ihr Set
Versand innerhalb von 2 Werktagen. Kostenloser Versand weltweit.
Entnehmen Sie Ihre Probe
Einfache Speichelentnahme zu Hause. Dauert nur 5 Minuten. Alles, was Sie dafür brauchen, ist im Set enthalten.
Schick es zurück
Ein vorfrankiertes Rücksendeetikett liegt bei. Werfen Sie das Paket einfach in einen Briefkasten.
Ihre Ergebnisse aufrufen
Die Berichte werden Ihnen innerhalb von 6 bis 8 Wochen in Ihrem Genome Manager zur Verfügung gestellt. Sehen Sie sich alle Ergebnisse an, stellen Sie Fragen und leiten Sie diese direkt an Ihren Arzt weiter. Ihre Daten werden dauerhaft gespeichert.
Finde heraus, was in deinen Genen steckt.
Ein einziger Test. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der für diagnostische Entscheidungen herangezogen wird. Über 200 für Ärzte aufbereitete Berichte werden innerhalb von 6–8 Wochen in Ihren Genome Manager geladen – dauerhaft verfügbar und im Zuge des wissenschaftlichen Fortschritts aktualisiert.
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