ERBLICHES RISIKO
Es liegt in Ihrer Familie. Jetzt können Sie herausfinden, ob es auch in Ihren Genen liegt.
Viele schwere Erkrankungen – von Krebs bis hin zu Herzerkrankungen – haben eine genetische Ursache, die erkannt werden kann, bevor Symptome auftreten. Die Ganzgenomsequenzierung untersucht Ihre gesamte DNA auf erbliche Varianten, die mit Hunderten von Erkrankungen in Verbindung stehen, und liefert Ihnen und Ihrem Arzt verwertbare Erkenntnisse.
Abgedeckte Erkrankungen
Ein Test. Fünf entscheidende Kategorien.
Unser Whole Genome Test analysiert Varianten in den wichtigsten Kategorien erblicher Risiken – separate Panels sind nicht erforderlich.
Kardiovaskulär
31 Berichte
Erkrankungen, die das Herz, die Blutgefäße (Arterien, Venen) und das Kreislaufsystem des Körpers betreffen.
Alle kardiovaskulär-Berichte →Krebs
43 Berichte
Erkrankungen, die durch das unkontrollierte Wachstum und die Ausbreitung abnormaler Zellen gekennzeichnet sind; auch als onkologische Erkrankungen bezeichnet.
- BAP1-Tumorprädispositionssyndrom
- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
- Bloom-Syndrom
- Brust- und Eierstockkrebsgene jenseits von BRCA1/2
Neurologisch
183 Berichte
Erkrankungen, die das Gehirn, das Rückenmark und das Nervennetzwerk betreffen, das den Körper steuert.
- ADCY5-bedingte Dyskinesie
- ARFGEF1-assoziierte neuroentwicklungsbedingte Störung
- ATP1A2-bedingte fetale Akinesie mit Polymikrogyrie
- Aicardi-Goutières-Syndrom
Bewegungsapparat
121 Berichte
Erkrankungen der Knochen, Gelenke, Bänder, Sehnen und Muskeln, die die Beweglichkeit und die Struktur des Körpers beeinträchtigen.
Alle bewegungsapparat-Berichte →Stoffwechsel
99 Berichte
Erkrankungen, die die chemischen Prozesse Ihres Körpers betreffen, mit denen Nahrung in Energie umgewandelt, Gewebe aufgebaut und Abfallstoffe ausgeschieden werden.
- 2-Aminoadipin-2-Oxoadipin-Azidurie
- 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- 3-Methylglutaconazidurie Typ 1
- 3-Methylglutaconazidurie Typ 8 (HTRA2)
Abdeckung des gesamten Genoms
Pro Test identifizierte Varianten
Individuell zugeschnittene klinische Berichte
Sequenziergenauigkeit
Auswirkungen auf die Familie
Ein Ergebnis für alle Verwandten.
Ein erblicher Befund betrifft nicht nur Sie. Wenn Ihr Genom eine pathogene Variante aufweist, besteht für jeden Verwandten ersten Grades – Eltern, Geschwister und Kinder – eine Wahrscheinlichkeit von bis zu 50 %, dieselbe Variante zu tragen.
Dieser einzelne Datenpunkt kann gezielte Untersuchungen, eine frühere Überwachung oder vorbeugende Maßnahmen für Ihre gesamte Familie ermöglichen. Ein einziger Test kann eine ganze Generation schützen.
Sie
Pathogene Variante identifiziert
Geschwister & Eltern
50 % Wahrscheinlichkeit – gezielte Untersuchung empfohlen
Kinder
50 % Wahrscheinlichkeit – frühzeitige Überwachung möglich
Erweiterte Familie
Kaskadenscreening kann Verwandte zweiten und dritten Grades erreichen
Der Ablauf
In vier Schritten zum Start. Kein Klinikbesuch erforderlich.
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Kostenlose Lieferung weltweit.
Entnehmen Sie Ihre Probe
Einfache Blutentnahme aus der Fingerkuppe zu Hause. Dauert 5 Minuten. Alles, was Sie benötigen, ist im Kit enthalten.
Zurücksenden
Ein vorfrankiertes Rücksendeetikett ist enthalten. Werfen Sie die Sendung einfach in einen beliebigen Briefkasten.
Ihre Ergebnisse abrufen
Die Berichte werden innerhalb von 6–8 Wochen in Ihrem Genome Manager bereitgestellt. Prüfen Sie alle Ergebnisse und teilen Sie sie direkt mit Ihrem Arzt.
Erfahren Sie, was in Ihren Genen steckt
Ein Kit, direkt zu Ihnen nach Hause. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Mit Premium erhalten Sie 810+ für Ärzte aufbereitete Berichte innerhalb von 6–8 Wochen in Ihrem Genome Manager – dauerhaft verfügbar und stets auf dem neuesten Stand der Wissenschaft.
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