Sie verfügen bereits über DNA-Daten. Hier erfahren Sie, was diese Ihnen nicht verraten konnten.
Bei Ihrem Test wurde eine vorab ausgewählte Gruppe von Markern untersucht. Bei der Gesamtgenomsequenzierung werden jedes Gen, jede Region und jede Variante erfasst – auch diejenigen, auf deren Nachweis Ihr Test gar nicht ausgelegt war.
Herkömmliche Gentests lassen 99,98 % Ihrer DNA unberücksichtigt. Dante analysiert die gesamte DNA – so bleibt nichts klinisch Relevantes unentdeckt.
Ihr bisheriger Test deckte nur einen Bruchteil dieser Erkrankungen ab. Der Genomtest deckt sie alle ab.
DNA-Tests für Verbraucher untersuchen vorab ausgewählte Marker, die mit häufigen Varianten in Verbindung stehen. Bei der Gesamtgenomsequenzierung werden alle Gene in den folgenden Kategorien erfasst – einschließlich seltener Varianten, struktureller Veränderungen und pharmakogenomischer Wechselwirkungen, auf deren Nachweis Ihr vorheriger Test nicht ausgelegt war.
Herzerkrankungen, die in der Familie vorkommen.
Hypertrophe Kardiomyopathie (MYBPC3, MYH7) · Long-QT-Syndrom (KCNQ1, KCNH2) · Brugada-Syndrom (SCN5A) · Familiäre Hypercholesterinämie (LDLR) · Erbliche Herzrhythmusstörungen
Bedingungen anzeigen →Vererbte Varianten, die das Krebsrisiko erhöhen.
BRCA1 · BRCA2 · Lynch-Syndrom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni-Syndrom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Bedingungen anzeigen →Erblich bedingte Erkrankungen des Nervensystems.
Morbus Huntington (HTT) · Früh einsetzende Alzheimer-Krankheit (PSEN1, PSEN2) · Hereditäre Epilepsie (SCN1A) · Familiäre Parkinson-Krankheit (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
Bedingungen anzeigen →Was man weitergeben könnte, ohne es zu wissen.
Mukoviszidose (CFTR) · Spinale Muskelatrophie (SMN1) · Sichelzellenanämie (HBB) · Tay-Sachs-Syndrom (HEXA) · Alpha-/Beta-Thalassämie
Bedingungen anzeigen →Warum manche Medikamente bei Ihnen anders wirken.
Ihre DNA beeinflusst, wie Sie auf über 132 Medikamente reagieren – darunter Antidepressiva, Schmerzmittel, Blutverdünner und Chemotherapeutika. Pharmakogenomische Varianten erklären, warum Standarddosierungen versagen.
Bedingungen anzeigen →Erfahren Sie, was Ihre vorhandenen DNA-Daten Ihnen verraten können – und was nicht.
Laden Sie Ihre DNA-Datei oder Ihre Daten zur Gesamtgenomsequenzierung von einem früheren Anbieter hoch. Wir zeigen Ihnen, was Ihre Daten abdecken und wo die Lücken liegen.
Lade deine DNA-Daten hoch →„Sie haben die Zahlen erst jetzt addiert, als sie den Bericht von Dante Labs gesehen haben.“ — Thomas, Patient bei Dante Labs
Vierzig Jahre Ungewissheit. Ein Test.
Ein Patient hatte Jahrzehnte im britischen Gesundheitssystem verbracht, ohne dass eine Diagnose gestellt worden war. Dante-Daten, die von den klinischen Teams des NHS am Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow ausgewertet wurden, identifizierten das Noonan-Syndrom und eine mit Leukämie assoziierte RUNX1-Variante, die zuvor unentdeckt geblieben war. Nach 40 Jahren hatten sie endlich eine Antwort.
Eine vollständige Lektüre vermittelt ein umfassendes Bild.
Ein Patient wandte sich an Dante, um eine periodische Lähmung abklären zu lassen. Durch die Genomsequenzierung wurde ein begleitender erblicher Herzbefund festgestellt – das Brugada-Syndrom –, den der behandelnde Arzt mittels EKG bestätigte. Das Ergebnis lieferte zudem eine Erklärung für die ungeklärte Herzerkrankung eines Familienmitglieds. Ein Test. Alle Antworten darin.
Nach vier Verbrauchertests ergibt sich ein umfassendes Bild.
Ein Kunde, der zuvor Tests bei Ancestry, MyHeritage, FamilyTreeDNA und 23andMe durchgeführt hatte, bestellte den Dante-Genomtest für seine Familie. Das Ergebnis: detailliertere Erkenntnisse in den Bereichen Genetik, Genealogie und Gesundheit – Informationen, auf deren Ermittlung die vier einzelnen Verbrauchertests nicht ausgelegt waren.
Was die Sequenzierung Ihres gesamten Genoms eigentlich bedeutet.
Standard-Screening-Panels für Erbkrankheiten decken die am häufigsten untersuchten Gene ab. Eine Studie der Mayo Clinic in „JAMA Oncology“ ergab, dass bei den Standard-Testrichtlinien mehr als die Hälfte der Patienten mit vererbten Mutationen übersehen wurde.
Ihre gesamte DNA (nicht nur ein Teil davon)
Herkömmliche Gentests untersuchen nur begrenzte Gengruppen und lassen dabei den Großteil Ihres Genoms außer Acht. Wir sequenzieren Ihr gesamtes Genom – jedes Gen und jeden Bereich zwischen den Genen.
Umfassende Einblicke und Fachberichte
Leicht verständlich und mit Ergebnissen, auf deren Grundlage Sie und Ihr Arzt Maßnahmen ergreifen können. Keine schwer zu interpretierenden Unterlagen – über 200 klinische Berichte, nach Kategorien geordnet.
Ihr Test gewinnt von Jahr zu Jahr an Wert
Ihre DNA verändert sich nicht, aber die Genomforschung schreitet immer schneller voran. Jeden Monat werden neue Zusammenhänge zwischen Varianten und Krankheiten entdeckt. Wir überprüfen diese Erkenntnisse und aktualisieren Ihre Berichte automatisch. Ihr Test gewinnt von Jahr zu Jahr an Wert.
Ergebnisse auf klinischem Niveau. Von Patienten geschätzt, von Ärzten für ihre komplexesten Fälle geschätzt.
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Vier Schritte für den Einstieg.
Kein Besuch in der Praxis erforderlich.
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Versand innerhalb von 2 Werktagen. Kostenloser Versand weltweit.
Entnehmen Sie Ihre Probe
Einfache Speichelentnahme zu Hause. Dauert nur 5 Minuten. Alles, was Sie dafür brauchen, ist im Set enthalten.
Schick es zurück
Ein vorfrankiertes Rücksendeetikett liegt bei. Werfen Sie das Paket einfach in einen Briefkasten.
Ihre Ergebnisse aufrufen
Die Berichte werden Ihnen innerhalb von 6 bis 8 Wochen in Ihrem Genome Manager zur Verfügung gestellt. Sehen Sie sich alle Ergebnisse an, stellen Sie Fragen und leiten Sie diese direkt an Ihren Arzt weiter. Ihre Daten werden dauerhaft gespeichert.
Ein Test. Der vollständige Überblick.
Ihre DNA-Daten aus der Verbraucher-Genomik bildeten den Ausgangspunkt. Die Gesamtgenomsequenzierung liefert ein vollständiges Bild – jedes Gen, jede Variante, über 200 für Ärzte aufbereitete Berichte, die in Ihren Genome Manager übertragen werden. Dauerhaft verfügbar und im Zuge des wissenschaftlichen Fortschritts aktualisiert.
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