Ein umfassender Überblick über Ihre Gesundheit.
Verschaffen Sie sich ein umfassendes genetisches Verständnis Ihrer Gesundheit. Gehen Sie bei der Prävention präzise vor. Finden Sie endlich eine Erklärung für Symptome, die andere Tests nicht erklären konnten. Wir sequenzieren Ihr gesamtes Genom – nicht nur die 0,02 %, die die meisten DNA-Tests untersuchen.
Ein einziger Test liefert Erkenntnisse für ein ganzes Leben.
Erhalten Sie praxisrelevante genetische Berichte. Ein benutzerfreundliches Portal, gegliedert nach klinischen Bereichen. 30-facher Genomtest. Vollständige Datenhoheit und Datenschutz.
Über 200 für Ärzte aufbereitete Berichte
Umfassende Berichte zu den Bereichen Kardiologie, Onkologie, seltene Krankheiten, neurologische Erkrankungen und Pharmakogenomik – speziell dafür konzipiert, direkt an Ihren Facharzt weitergeleitet zu werden, und im Laufe Ihres Lebens entsprechend dem wissenschaftlichen Fortschritt kontinuierlich aktualisiert.
Sicherer Genom-Manager
Ein HIPAA- und DSGVO-konformes Portal mit lebenslangem Zugriff auf Ihre vollständigen klinischen Daten, neuen Berichten im Zuge wissenschaftlicher Fortschritte sowie Empfehlungen für die Überweisung an Spezialisten.
30-fache klinische Sequenzierung
Ihr gesamtes Genom mit einer 30-fachen Abdeckung sequenziert – dem für klinische Diagnosen erforderlichen Standard. Jeder einzelne Ihrer 6,4 Milliarden Buchstaben wird gelesen.
Vollständige Datenhoheit und Datenschutz
Uneingeschränkter Zugriff auf Ihre BAM-, VCF- und FASTQ-Dateien. Ihre genetischen Daten gehören Ihnen – exportieren Sie sie jederzeit und dauerhaft an jeden unabhängigen Spezialisten.
Die sichere Datenarchitektur von Dante basiert auf mehreren unabhängigen, DSGVO- und HIPAA-konformen Datenschutzebenen. Ihre Daten werden ohne Ihre ausdrückliche Zustimmung niemals an Versicherer, Pharmaunternehmen oder Forschungsprogramme weitergegeben. Sie können jederzeit die Löschung Ihrer Daten beantragen.
Vollständige Datenschutzerklärung →Herkömmliche Gentests lassen 99,98 % Ihrer DNA unberücksichtigt. Dante analysiert die gesamte DNA – so bleibt nichts klinisch Relevantes unentdeckt.
Jede Frage zum Thema Genetik verdient eine umfassende Antwort.
Ganz gleich, ob Sie heute nach Antworten suchen oder Ihre Gesundheit für morgen sichern möchten – eine vollständige Sequenzierung Ihres gesamten Genoms ist der einzige richtige Ausgangspunkt.
Das liegt in deiner Familie. Jetzt kannst du herausfinden, ob es in deinen Genen liegt.
Ihr Genom enthält vererbte Varianten, die mit Erkrankungen wie Herz-, Krebs- und neurologischen Erkrankungen in Verbindung stehen. Wir analysieren sie alle – mit der nötigen klinischen Expertise, um den Ergebnissen Bedeutung zu verleihen.
Mehr erfahren →Wenn die üblichen Laboruntersuchungen besagen, dass alles in Ordnung ist. Und du weißt, dass das nicht stimmt.
Standard-Diagnosetests suchen nach einer vorab festgelegten Reihe von Antworten. Wir sequenzieren Ihre gesamte DNA – einschließlich der Bereiche, auf die kein Test ausgelegt ist. Wenn die Antwort in Ihrem Genom liegt, helfen wir Ihnen, sie zu finden.
Mehr erfahren →Ihre Diagnose könnte richtig sein. Ihr Behandlungsplan könnte jedoch unvollständig sein.
Ihre Gene entscheiden darüber, welche Behandlungen am ehesten wirken – und welche nicht. Wir geben Ihrem Arzt die Hilfsmittel und Erkenntnisse an die Hand, um Ihren Behandlungsplan darauf abzustimmen.
Mehr erfahren →Man möchte es wissen, bevor sich die Frage von selbst stellt.
Manche Menschen warten nicht erst auf eine Diagnose oder Informationen zur Familienanamnese, bevor sie handeln. Die Gesamtgenomsequenzierung liefert Ihnen bereits jetzt ein vollständiges genetisches Bild – so können Sie und Ihr Arzt fundierte Entscheidungen treffen, bevor es dringlich wird.
Mehr erfahren →Du hast bereits einen DNA-Test gemacht. Hier erfährst du, was dir dieser nicht verraten konnte.
Die meisten DNA-Tests für Verbraucher analysieren weniger als 0,1 % Ihres Genoms. Wir analysieren das gesamte Genom.
Mehr erfahren →Die Risiken, die Ihr Genom offenbart – von Herzerkrankungen über seltene Krankheiten bis hin zu Krebsrisiken.
Die meisten Tests prüfen nur die Bereiche, auf die sie ausgerichtet sind. Wir sequenzieren Ihr gesamtes Genom – das bedeutet, dass wir in allen Bereichen genetischer Risiken auch das finden, wofür gezielte Tests nicht ausgelegt sind.
Erbliche Herzerkrankungen
Erblich bedingte Kardiomyopathien, Herzrhythmusstörungen und familiäre Hypercholesterinämie – Fälle, in denen eine frühzeitige genetische Diagnose das Schicksal ganzer Familien verändert.
Bedingungen anzeigen →Erbliches Krebsrisiko
BRCA1/2, Tumorsuppressorgene und Tausende von Krebsrisikomarkern – weit mehr als bei Standard-Screenings untersucht wird.
Bedingungen anzeigen →Risiken für das Gehirn und das Nervensystem
APOE4 und das Alzheimer-Risiko, LRRK2 und die erbliche Parkinson-Krankheit, ALS – erkannt, bevor die Symptome die Frage aufwerfen.
Bedingungen anzeigen →Antworten auf diagnostische Odysseen
Unerklärliche Entwicklungsverzögerungen und Tausende seltener Stoffwechselstörungen – Erkrankungen, bei denen gezielte Tests keine Antwort liefern.
Bedingungen anzeigen →Wirkungsprofil von 132 Medikamenten
Wie Ihre Gene Ihre Reaktion auf Antidepressiva, Statine und andere Medikamente beeinflussen. Präzise Verschreibung statt Versuch und Irrtum.
Bedingungen anzeigen →Wenn alle Testergebnisse unauffällig sind
Möglicherweise enthält Ihr Genom die Antwort, auf die kein gezielter Test ausgelegt ist.
Bedingungen anzeigen →Die Ergebnisse, auf die Ärzte bei ihren schwierigsten Fällen zurückgreifen.
„Ihr rettet Leben.“ — Kunde von Dante Labs
Vierzig Jahre Ungewissheit. Ein Test.
Ein Patient hatte Jahrzehnte im britischen Gesundheitssystem verbracht, ohne dass eine Diagnose gestellt worden war. Dank der von den klinischen Teams des NHS am Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow anerkannten Dante-Daten konnten das Noonan-Syndrom und eine bisher unentdeckte, mit Leukämie assoziierte RUNX1-Variante identifiziert werden. Nach 40 Jahren hatten sie endlich eine Antwort.
Eine vollständige Lektüre vermittelt ein umfassendes Bild.
Ein Patient wandte sich an Dante, um eine periodische Lähmung abklären zu lassen. Durch die Analyse des gesamten Genoms wurde eine begleitende erbliche Herzerkrankung festgestellt – das Brugada-Syndrom –, die sein Arzt mittels eines EKGs bestätigte. Das Ergebnis lieferte zudem eine Erklärung für die ungeklärte Herzerkrankung eines Familienmitglieds. Ein Test. Alle Antworten darin.
Die Sequenzierung erfolgte 2019. Die Daten wurden 2021 ausgewertet.
Jennifer ließ ihr Genom zwei Jahre vor ihrer Brustkrebsdiagnose mit Dante sequenzieren. Als die Behandlung begann, zeigten Dantes pharmakogenomische Daten, dass die ihr verschriebene Chemotherapie aufgrund ihres genetischen Profils schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen würde. Ihr Arzt wählte eine Alternative – und sie begann vom ersten Tag an mit einer wirksamen Behandlung.
Anerkannt von & veröffentlicht in
Ein Test.
Antworten für das ganze Leben.
Ein Kit, das Ihnen nach Hause geschickt wird. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Über 200 für Ärzte aufbereitete Berichte werden innerhalb von 6–8 Wochen in Ihren Genome Manager geladen – dauerhaft verfügbar und im Zuge des wissenschaftlichen Fortschritts aktualisiert.
Versand innerhalb von 48 Stunden · Ergebnisse in 6–8 Wochen
