Ihre Diagnose könnte richtig sein. Ihr Behandlungsplan könnte jedoch unvollständig sein.
Wenn Ihre Behandlung keine Ergebnisse zeigt, könnte Ihr genetischer Subtyp der Grund dafür sein. Bei den meisten Diagnosen wird die Erkrankung festgestellt – seltener wird der Subtyp identifiziert, der darüber entscheidet, welche Behandlung tatsächlich wirkt. Wenn Sie Ihren Subtyp kennen, hat Ihr Arzt eine klarere Vorstellung davon, wie es weitergehen soll.
Viele Erkrankungen weisen Unterformen auf, die auf unterschiedliche Behandlungen ansprechen. Wenn man weiß, um welche Form es sich bei einem selbst handelt, ändert sich der Behandlungsplan.
Wenn bei Ihnen eine Erkrankung diagnostiziert wurde, die Behandlung jedoch nicht anschlägt, könnte der genetische Subtyp den Grund dafür erklären. In diesen Bereichen führt die Identifizierung des Subtyps am häufigsten zu einer Änderung des klinischen Vorgehens.
Gleiche Diagnose, unterschiedliche Behandlungswege.
Allein beim Lungenkrebs gibt es mehr als 27 anerkannte Subtypen. Tumoren mit EGFR-Mutationen, ALK-Umlagerungen und KRAS-Mutationen erfordern völlig unterschiedliche Wirkstoffklassen. Eine für einen Subtyp optimierte Behandlung kann bei einem anderen Subtyp wirkungslos sein.
Bedingungen anzeigen →Die Subtypen bestimmen, welche Medikamente wirken.
Es gibt über 75 anerkannte Subtypen der Epilepsie. SCN1A-Mutationen (Dravet-Syndrom) sprechen anders auf Natriumkanalblocker an als andere Formen. Die Kenntnis des Subtyps ist klinisch von entscheidender Bedeutung.
Bedingungen anzeigen →Verschiedene Varianten, verschiedene Protokolle.
Varianten der LMNA-, MYH7- und SCN5A-Kardiomyopathie sind mit unterschiedlichen Prognosen und Behandlungsprotokollen verbunden. Die jeweilige Variante bestimmt den klinischen Behandlungsplan.
Bedingungen anzeigen →Ihr Genom beeinflusst die Wirkungsweise von Medikamenten.
Bei 132 Medikamenten aus 14 Kategorien sind genetische Wechselwirkungen bekannt – darunter 46 psychiatrische Medikamente. Anhand Ihres Genoms lässt sich feststellen, welche davon am ehesten wirken.
Bedingungen anzeigen →Falls bei Ihnen oder einem Ihnen nahestehenden Menschen Krebs diagnostiziert wurde
Entscheidungen zur Krebsbehandlung erfolgen nach einem anderen klinischen Ablauf – unter Anleitung unseres Onkologieteams, das die Tumorprofilierung und die Behandlungsziele direkt mit Ihrem Arzt abstimmt.
Hier geht es zu unserem Onkologieprogramm →„Sie haben die Zahlen erst jetzt addiert, als sie den Bericht von Dante Labs gesehen haben.“ — Thomas, Patient bei Dante Labs
Vierzig Jahre Ungewissheit. Ein Test.
Ein Patient hatte Jahrzehnte im britischen Gesundheitssystem verbracht, ohne dass eine Diagnose gestellt worden war. Dante-Daten, die von den klinischen Teams des NHS am Queen Elizabeth University Hospital in Glasgow ausgewertet wurden, identifizierten das Noonan-Syndrom und eine mit Leukämie assoziierte RUNX1-Variante, die zuvor unentdeckt geblieben war. Nach 40 Jahren hatten sie endlich eine Antwort.
Eine vollständige Lektüre vermittelt ein umfassendes Bild.
Ein Patient wandte sich an Dante, um eine periodische Lähmung abklären zu lassen. Durch die Genomsequenzierung wurde ein begleitender erblicher Herzbefund festgestellt – das Brugada-Syndrom –, den der behandelnde Arzt mittels EKG bestätigte. Das Ergebnis lieferte zudem eine Erklärung für die ungeklärte Herzerkrankung eines Familienmitglieds. Ein Test. Alle Antworten darin.
Zwanzig Jahre alt. Jahre voller widersprüchlicher Meinungen. Eine Antwort.
Angela hatte sich jahrelang mit widersprüchlichen medizinischen Gutachten herumgeschlagen, ohne dass eine eindeutige Diagnose vorlag. Mit den üblichen Tests war keine Ursache gefunden worden. Der Dante-Genomtest identifizierte eine seltene genetische Variante, die ihre Symptome erklärte – und gab ihr und ihrem medizinischen Team die nötige Klarheit, um mit einem fundierten Behandlungsplan fortzufahren.
Was die Sequenzierung Ihres gesamten Genoms eigentlich bedeutet.
Standard-Screening-Panels für Erbkrankheiten decken die am häufigsten untersuchten Gene ab. Eine Studie der Mayo Clinic in „JAMA Oncology“ ergab, dass bei den Standard-Testrichtlinien mehr als die Hälfte der Patienten mit vererbten Mutationen übersehen wurde.
Ihre gesamte DNA (nicht nur ein Teil davon)
Herkömmliche Gentests untersuchen nur begrenzte Gengruppen und lassen dabei den Großteil Ihres Genoms außer Acht. Wir sequenzieren Ihr gesamtes Genom – jedes Gen und jeden Bereich zwischen den Genen.
Umfassende Einblicke und Fachberichte
Leicht verständlich und mit Ergebnissen, auf deren Grundlage Sie und Ihr Arzt Maßnahmen ergreifen können. Keine schwer zu interpretierenden Unterlagen – über 200 klinische Berichte, nach Kategorien geordnet.
Ihr Test gewinnt von Jahr zu Jahr an Wert
Ihre DNA verändert sich nicht, aber die Genomforschung schreitet immer schneller voran. Jeden Monat werden neue Zusammenhänge zwischen Varianten und Krankheiten entdeckt. Wir überprüfen diese Erkenntnisse und aktualisieren Ihre Berichte automatisch. Ihr Test gewinnt von Jahr zu Jahr an Wert.
Ergebnisse auf klinischem Niveau. Von Patienten geschätzt, von Ärzten für ihre komplexesten Fälle geschätzt.
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Vier Schritte für den Einstieg.
Kein Besuch in der Praxis erforderlich.
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Versand innerhalb von 2 Werktagen. Kostenloser Versand weltweit.
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Einfache Speichelentnahme zu Hause. Dauert nur 5 Minuten. Alles, was Sie dafür brauchen, ist im Set enthalten.
Schick es zurück
Ein vorfrankiertes Rücksendeetikett liegt bei. Werfen Sie das Paket einfach in einen Briefkasten.
Ihre Ergebnisse aufrufen
Die Berichte werden Ihnen innerhalb von 6 bis 8 Wochen in Ihrem Genome Manager zur Verfügung gestellt. Sehen Sie sich alle Ergebnisse an, stellen Sie Fragen und leiten Sie diese direkt an Ihren Arzt weiter. Ihre Daten werden dauerhaft gespeichert.
Finden Sie Ihren genetischen Subtyp heraus.
Ein einziger Test. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der für diagnostische Entscheidungen herangezogen wird. Über 200 für Ärzte aufbereitete Berichte werden innerhalb von 6–8 Wochen an Ihren Genome Manager übermittelt – einschließlich pharmakogenomischer Varianten, die möglicherweise Ihr Ansprechen auf eine Behandlung erklären.
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