Træk
Uterine cancer
Klinisk navn: Uterine neoplasm
A tumor (abnormal growth of tissue) of the uterus.
Resumé
- Også kaldet
- Uterine tumor, Uterine tumour
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Uterine cancer, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Uterine cancer
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Uterine cancer ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATMATM serine/threonine kinase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPS20ribosomal protein S20 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger