Tratto
Uterine cancer
Nome clinico: Uterine neoplasm
A tumor (abnormal growth of tissue) of the uterus.
Riepilogo
- Detto anche
- Uterine tumor, Uterine tumour
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormal tissue mass
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test17 geni collegati a Uterine cancer
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Uterine cancer. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTENphosphatase and tensin homolog | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATMATM serine/threonine kinase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| RPS20ribosomal protein S20 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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