Træk
Deformed rib cage
Malformation of the rib cage.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/deformed-rib-cage.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Deformed rib cage, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 4 of these genesCYP27B1CYP2R1SLC34A3VDRAbout this report →
- Shwachman-Diamond SyndromeReads 2 of these genesEFL1SBDSAbout this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesDNAJC21About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesSBDSAbout this report →
Læs de gener, der er knyttet til Deformed rib cage, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test7 gener knyttet til Deformed rib cage
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Deformed rib cage ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VDRvitamin D receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
