Znak

Laryngeal cleft

Presence of a gap in the posterior laryngotracheal wall with a continuity between the larynx and the esophagus.

Také nazýváno: Laryngotracheal cleft, Laryngotracheoesophageal cleft i
Tělesný systém: Abnormality of the respiratory system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/laryngeal-cleft.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Laryngeal cleft i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

5 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 1 more report

Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesGLI3About this report

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Laryngeal cleft i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

7 genů spojených s Laryngeal cleft

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Laryngeal cleft vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
GLI3GLI family zinc finger 3	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
MID1midline 1	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
CAPN15calpain 15	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
EDN1endothelin 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FBXW7F-box and WD repeat domain containing 7	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal larynx morphology

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports