Trăsătură

Laryngeal cleft

Presence of a gap in the posterior laryngotracheal wall with a continuity between the larynx and the esophagus.

HPO HP:0008751

Denumit și: Laryngotracheal cleft, Laryngotracheoesophageal cleft i
Sistem corporal: Abnormality of the respiratory system

Read the genes linked to Laryngeal cleft, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

7 de gene asociate cu Laryngeal cleft

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Laryngeal cleft. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
GLI3GLI family zinc finger 3	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
MID1midline 1	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CAPN15calpain 15	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
EDN1endothelin 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FBXW7F-box and WD repeat domain containing 7	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormal larynx morphology

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.