Træk

Laryngeal cleft

Presence of a gap in the posterior laryngotracheal wall with a continuity between the larynx and the esophagus.

Også kaldet: Laryngotracheal cleft, Laryngotracheoesophageal cleft i
Kropssystem: Abnormality of the respiratory system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/laryngeal-cleft.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Laryngeal cleft, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

7 gener knyttet til Laryngeal cleft

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Laryngeal cleft ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
GLI3GLI family zinc finger 3	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
MID1midline 1	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CAPN15calpain 15	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
EDN1endothelin 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
FBXW7F-box and WD repeat domain containing 7	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormal larynx morphology

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.