Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

SCAF4

SR-related CTD associated factor 4

Shrnutí

Cytogenetická poloha
21q22.11
Souřadnice
Chromozom 21: 31 671 000–31 732 118 (GRCh38)
Exony
20 exonů na 61,1 kb
Protein
1 147 aminokyselin
Další názvy
KIAA1172, DKFZp434E098, SRA4
Předchozí symboly
SFRS15
Transkript MANE Select
ENST00000286835.12NM_020706.2
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen SCAF4. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je SCAF4 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 21, se závorkou u SCAF4. SCAF4 a 3 genů poblíž na chromozomu 21, od 31 201 559 do 32 201 558.Chromozom 2121q22.11p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q21.1q21.2q21.3q22.11q22.12q22.13q22.2q22.331,4 Mb31,6 Mb31,8 Mb32 Mb32,2 MbTIAM1: 31 117 985–31 559 977, řetězec zpětnémTIAM1SOD1: 31 659 617–31 668 931, řetězec dopřednémSOD1SCAF4: 31 671 000–31 732 118, řetězec zpětnémSCAF4HUNK: 31 872 805–32 044 633, řetězec dopřednémHUNKSchéma SCAF4: 20 exonů na zpětném řetězci chromozomu 21Exon 16: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 15: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 14: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 13: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 12: 8 známých míst způsobujících onemocněníExon 11: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 8: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 4: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 20: 31 671 000–31 672 354, 1 355 bázíExon 19: 31 685 049–31 685 240, 192 bázíExon 18: 31 685 398–31 685 484, 87 bázíExon 17: 31 685 568–31 685 733, 166 bázíExon 16: 31 688 307–31 688 464, 158 bázíExon 15: 31 690 797–31 690 953, 157 bázíExon 14: 31 691 817–31 691 930, 114 bázíExon 13: 31 692 349–31 692 449, 101 bázíExon 12: 31 693 294–31 693 484, 191 bázíExon 11: 31 694 204–31 694 289, 86 bázíExon 10: 31 694 813–31 694 980, 168 bázíExon 9: 31 696 113–31 696 221, 109 bázíExon 8: 31 696 569–31 696 750, 182 bázíExon 7: 31 700 995–31 701 171, 177 bázíExon 6: 31 701 776–31 701 918, 143 bázíExon 5: 31 702 244–31 702 379, 136 bázíExon 4: 31 703 765–31 703 926, 162 bázíExon 3: 31 705 423–31 705 467, 45 bázíExon 2: 31 706 274–31 706 357, 84 bázíExon 1: 31 731 663–31 732 118, 456 bází201816141210864215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 4,3 kb z 61,1 kb genu; 3 444 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte SCAF4

25

pozic v genu SCAF4, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 61,1 kb genu SCAF4, včetně intronů, nikoli jen 4,3 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SCAF4: SR-related CTD associated factor 4. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/scaf4

Vancouver

Dante Labs. Gen SCAF4: SR-related CTD associated factor 4 [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/scaf4

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test