Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

HCN2

hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium and sodium channel 2

Shrnutí

Cytogenetická poloha
19p13.3
Souřadnice
Chromozom 19: 589 881–617 159 (GRCh38)
Exony
8 exonů na 27,3 kb
Protein
889 aminokyselin
Další názvy
BCNG-2, HAC-1
Předchozí symboly
BCNG2
Transkript MANE Select
ENST00000251287.3NM_001194.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen HCN2. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je HCN2 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 19, se závorkou u HCN2. HCN2 a 36 genů poblíž na chromozomu 19, od 103 520 do 1 103 519.Chromozom 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.430,2 Mb0,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 MbOR4F17: 107 104–117 102, řetězec dopřednémOR4F17PLPP2: 278 504–291 421, řetězec zpětnémPLPP2MIER2: 305 573–344 824, řetězec zpětnémMIER2SPMAP2: 361 747–376 026, řetězec zpětnémSPMAP2C2CD4C: 405 443–409 214, řetězec zpětnémC2CD4CSHC2: 416 315–461 100, řetězec zpětnémSHC2CIMAP1D: 462 728–474 983, řetězec zpětnémCIMAP1DMADCAM1: 489 176–505 343, řetězec dopřednémMADCAM1TPGS1: 507 488–520 846, řetězec dopřednémTPGS1CDC34: 531 435–542 092, řetězec dopřednémCDC34GZMM: 544 034–549 924, řetězec dopřednémGZMMBSG: 571 277–583 498, řetězec dopřednémBSGHCN2: 589 881–617 159, řetězec dopřednémHCN2POLRMT: 617 168–633 619, řetězec zpětnémPOLRMTFGF22: 639 879–644 373, řetězec dopřednémFGF22RNF126: 647 526–663 336, řetězec zpětnémRNF126FSTL3: 676 366–683 793, řetězec dopřednémFSTL3PRSS57: 685 546–695 498, řetězec zpětnémPRSS57PALM: 708 906–748 329, řetězec dopřednémPALMMISP: 748 404–764 363, řetězec dopřednémMISPPTBP1: 797 075–812 327, řetězec dopřednémPTBP1PLPPR3: 810 908–822 619, řetězec zpětnémPLPPR3AZU1: 825 097–832 018, řetězec dopřednémAZU1PRTN3: 840 999–848 255, řetězec dopřednémPRTN3ELANE: 850 951–856 247, řetězec dopřednémCFD: 859 426–869 492, řetězec dopřednémMED16: 867 630–893 222, řetězec zpětnémMED16R3HDM4: 896 503–913 245, řetězec zpětnémR3HDM4KISS1R: 917 287–921 005, řetězec dopřednémKISS1RARID3A: 924 528–975 939, řetězec dopřednémARID3AWDR18: 984 248–998 438, řetězec dopřednémWDR18GRIN3B: 1 000 419–1 009 732, řetězec dopřednémGRIN3BTMEM259: 1 009 615–1 021 270, řetězec zpětnémTMEM259CNN2: 1 026 270–1 039 077, řetězec dopřednémCNN2ABCA7: 1 039 997–1 065 572, řetězec dopřednémABCA7ARHGAP45: 1 065 923–1 087 829, řetězec dopřednémARHGAP45POLR2E: 1 085 104–1 095 486, řetězec zpětnémPOLR2ESchéma HCN2: 8 exonů na dopředném řetězci chromozomu 19Exon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 589 881–590 577, 697 bázíExon 2: 603 544–603 967, 424 bázíExon 3: 605 061–605 222, 162 bázíExon 4: 607 964–608 182, 219 bázíExon 5: 610 259–610 405, 147 bázíExon 6: 613 248–613 488, 241 bázíExon 7: 613 852–614 016, 165 bázíExon 8: 615 795–617 159, 1 365 bází123456785′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 3,4 kb z 27,3 kb genu; 2 670 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte HCN2

2

pozic v genu HCN2, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Z nich 1 (50 %) leží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

  • Low mappability (1 místo)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.

Celý genom pokrývá všech 27,3 kb genu HCN2, včetně intronů, nikoli jen 3,4 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen HCN2: hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium and sodium channel 2. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/hcn2

Vancouver

Dante Labs. Gen HCN2: hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium and sodium channel 2 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/hcn2

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test