Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

HCN2

hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium and sodium channel 2

Sammanfattning

Cytogenetisk position
19p13.3
Koordinater
Kromosom 19: 589 881–617 159 (GRCh38)
Exoner
8 exoner på 27,3 kb
Protein
889 aminosyror
Även känd som
BCNG-2, HAC-1
Tidigare symboler
BCNG2
MANE Select-transkript
ENST00000251287.3NM_001194.4
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser HCN2 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är HCN2 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 19, med en parentes där HCN2 finns. HCN2 och 36 gener i närheten på kromosom 19, från 103 520 till 1 103 519.Kromosom 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.430,2 Mb0,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 MbOR4F17: 107 104–117 102, framåt-strängOR4F17PLPP2: 278 504–291 421, bakåt-strängPLPP2MIER2: 305 573–344 824, bakåt-strängMIER2SPMAP2: 361 747–376 026, bakåt-strängSPMAP2C2CD4C: 405 443–409 214, bakåt-strängC2CD4CSHC2: 416 315–461 100, bakåt-strängSHC2CIMAP1D: 462 728–474 983, bakåt-strängCIMAP1DMADCAM1: 489 176–505 343, framåt-strängMADCAM1TPGS1: 507 488–520 846, framåt-strängTPGS1CDC34: 531 435–542 092, framåt-strängCDC34GZMM: 544 034–549 924, framåt-strängGZMMBSG: 571 277–583 498, framåt-strängBSGHCN2: 589 881–617 159, framåt-strängHCN2POLRMT: 617 168–633 619, bakåt-strängPOLRMTFGF22: 639 879–644 373, framåt-strängFGF22RNF126: 647 526–663 336, bakåt-strängRNF126FSTL3: 676 366–683 793, framåt-strängFSTL3PRSS57: 685 546–695 498, bakåt-strängPRSS57PALM: 708 906–748 329, framåt-strängPALMMISP: 748 404–764 363, framåt-strängMISPPTBP1: 797 075–812 327, framåt-strängPTBP1PLPPR3: 810 908–822 619, bakåt-strängPLPPR3AZU1: 825 097–832 018, framåt-strängAZU1PRTN3: 840 999–848 255, framåt-strängPRTN3ELANE: 850 951–856 247, framåt-strängCFD: 859 426–869 492, framåt-strängMED16: 867 630–893 222, bakåt-strängMED16R3HDM4: 896 503–913 245, bakåt-strängR3HDM4KISS1R: 917 287–921 005, framåt-strängKISS1RARID3A: 924 528–975 939, framåt-strängARID3AWDR18: 984 248–998 438, framåt-strängWDR18GRIN3B: 1 000 419–1 009 732, framåt-strängGRIN3BTMEM259: 1 009 615–1 021 270, bakåt-strängTMEM259CNN2: 1 026 270–1 039 077, framåt-strängCNN2ABCA7: 1 039 997–1 065 572, framåt-strängABCA7ARHGAP45: 1 065 923–1 087 829, framåt-strängARHGAP45POLR2E: 1 085 104–1 095 486, bakåt-strängPOLR2EDiagram över HCN2: 8 exoner på framåt-strängen av kromosom 19Exon 2: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 3: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 589 881–590 577, 697 baserExon 2: 603 544–603 967, 424 baserExon 3: 605 061–605 222, 162 baserExon 4: 607 964–608 182, 219 baserExon 5: 610 259–610 405, 147 baserExon 6: 613 248–613 488, 241 baserExon 7: 613 852–614 016, 165 baserExon 8: 615 795–617 159, 1 365 baser123456785′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 3,4 kb av genens 27,3 kb, och 2 670 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest HCN2

2

positioner i HCN2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

1 av dem (50 %) ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

  • Low mappability (1 ställe)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.

En helgenomsanalys täcker alla 27,3 kb av HCN2, med introner inräknade, inte bara de 3,4 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). HCN2-genen: hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium and sodium channel 2. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/hcn2

Vancouver

Dante Labs. HCN2-genen: hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium and sodium channel 2 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/hcn2

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test