Özellik

Intestinal atresia

An abnormal closure, or atresia of the tubular structure of the intestine.

HPO HP:0011100

Vücut sistemi: Abnormality of the digestive system

Read the genes linked to Intestinal atresia, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Intestinal atresia ile ilişkili 10 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Intestinal atresia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
CLMPCXADR like cell adhesion molecule	Her zaman	1 durumda
SONSON DNA and RNA binding protein	Her zaman	1 durumda
ITGA6integrin subunit alpha 6	Çok sık (%80–99)	1 durumda
ITGB4integrin subunit beta 4	Çok sık (%80–99)	1 durumda
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha	Çok sık (%80–99)	2 durumda
TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A	Çok sık (%80–99)	2 durumda
ZNF699zinc finger protein 699	Sık (%30–79)	1 durumda
CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
SIN3ASIN3 transcription regulator family member A	Bazen (%5–29)	1 durumda
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5	Seyrek (%1–4)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormality of the intestine Gastrointestinal atresia

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.