Özellikler

CD3D ile ilişkili özellikler

CD3 delta subunit of T-cell receptor complex

Human Phenotype Ontology, CD3D ile ilişkili 29 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the immune system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Severe combined immunodeficiency	Her zaman
Severe viral infection	Her zaman
Recurrent infections	Çok sık (%80–99)
Pneumonia	Bazen (%5–29)
Recurrent abscess formation	Bazen (%5–29)
Recurrent Candida infection	Bazen (%5–29)
Recurrent pneumonia	Bazen (%5–29)
Red scaly skin caused by inflammatory skin disease	Bazen (%5–29)
Susceptibility to herpesvirus	Bazen (%5–29)
Recurrent respiratory infections	Kaydedilmedi

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Chronic diarrhea	Sık (%30–79)
Anorexia	Bazen (%5–29)
Diarrhea	Bazen (%5–29)
Liver inflammation	Bazen (%5–29)
Protracted diarrhea	Bazen (%5–29)

Abnormal cellular phenotype

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Chronic decreased circulating IgA concentration	Sık (%30–79)
Decreased circulating IgG concentration	Sık (%30–79)
Decreased mitogen-induced T-cell proliferation	Sık (%30–79)
Increased antibody level in blood	Bazen (%5–29)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Low T cell count	Her zaman
Decreased blood lymphocyte number	Sık (%30–79)
High blood eosinophil count	Bazen (%5–29)

Abnormality of the ear

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Middle ear infection	Bazen (%5–29)
Recurrent middle ear infection	Kaydedilmedi

Growth abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Faltering weight secondary to recurrent infections	Sık (%30–79)
Faltering weight	Kaydedilmedi

Abnormality of head or neck

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Chronic oral thrush	Bazen (%5–29)

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Enlarged liver and spleen	Bazen (%5–29)

Laboratory abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Fever	Sık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: CD3D ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al