Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskaper

Egenskaper kopplade till CD3D

CD3 delta subunit of T-cell receptor complex

Human Phenotype Ontology kopplar 29 egenskaper till CD3D, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.

Abnormality of the immune system

EgenskapHur ofta den förekommer
Severe combined immunodeficiencyAlltid
Severe viral infectionAlltid
Recurrent infectionsMycket ofta (80–99 %)
PneumoniaIbland (5–29 %)
Recurrent abscess formationIbland (5–29 %)
Recurrent Candida infectionIbland (5–29 %)
Recurrent pneumoniaIbland (5–29 %)
Red scaly skin caused by inflammatory skin diseaseIbland (5–29 %)
Susceptibility to herpesvirusIbland (5–29 %)
Recurrent respiratory infectionsInte registrerat

Abnormality of the digestive system

EgenskapHur ofta den förekommer
Chronic diarrheaOfta (30–79 %)
AnorexiaIbland (5–29 %)
DiarrheaIbland (5–29 %)
Liver inflammationIbland (5–29 %)
Protracted diarrheaIbland (5–29 %)

Abnormal cellular phenotype

EgenskapHur ofta den förekommer
Chronic decreased circulating IgA concentrationOfta (30–79 %)
Decreased circulating IgG concentrationOfta (30–79 %)
Decreased mitogen-induced T-cell proliferationOfta (30–79 %)
Increased antibody level in bloodIbland (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

EgenskapHur ofta den förekommer
Low T cell countAlltid
Decreased blood lymphocyte numberOfta (30–79 %)
High blood eosinophil countIbland (5–29 %)

Abnormality of the ear

EgenskapHur ofta den förekommer
Middle ear infectionIbland (5–29 %)
Recurrent middle ear infectionInte registrerat

Growth abnormality

EgenskapHur ofta den förekommer
Faltering weight secondary to recurrent infectionsOfta (30–79 %)
Faltering weightInte registrerat

Abnormality of head or neck

EgenskapHur ofta den förekommer
Chronic oral thrushIbland (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

EgenskapHur ofta den förekommer
Enlarged liver and spleenIbland (5–29 %)

Laboratory abnormality

EgenskapHur ofta den förekommer
FeverOfta (30–79 %)

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till CD3D och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test