İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

HAUS5

HAUS augmin like complex subunit 5

Özet

Sitogenetik konum
19q13.12
Koordinatlar
Kromozom 19: 35.612.735–35.625.355 (GRCh38)
Eksonlar
12,6 kb boyunca 19 ekson
Protein
633 amino asit
Diğer adları
dgt5
Önceki semboller
KIAA0841
MANE Select transkripti
ENST00000203166.10NM_015302.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu HAUS5 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

HAUS5 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, HAUS5 genin yerini gösteren köşeli parantezle. HAUS5 ve yakınındaki 55 gen, kromozom 19 üzerinde, 35.119.045 ile 36.119.044 arasında.Kromozom 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335,2 Mb35,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb: 35.106.510–35.124.297, ileri iplikFXYD3: 35.115.521–35.125.653, ileri iplikLGI4: 35.124.507–35.142.451, geri iplikLGI4FXYD1: 35.133.987–35.143.109, ileri iplikFXYD1FXYD7: 35.143.148–35.154.303, ileri iplikFXYD7FXYD5: 35.154.440–35.171.796, ileri iplikFXYD5FAM187B: 35.224.800–35.228.739, geri iplikFAM187BLSR: 35.248.330–35.267.967, ileri iplikLSRUSF2: 35.268.485–35.279.821, ileri iplikUSF2HAMP: 35.280.716–35.285.146, ileri iplikHAMPMAG: 35.291.647–35.316.932, ileri iplikMAGCD22: 35.319.261–35.347.361, ileri iplikCD22FFAR1: 35.347.902–35.353.864, ileri iplikFFAR1FFAR3: 35.358.348–35.360.489, ileri iplikFFAR3GPR42: 35.371.068–35.372.962, ileri iplikGPR42FFAR2: 35.443.907–35.451.767, ileri iplikFFAR2KRTDAP: 35.487.324–35.495.558, geri iplikDMKN: 35.497.220–35.513.704, geri iplikDMKNSBSN: 35.523.367–35.528.351, geri iplikSBSNGAPDHS: 35.533.455–35.545.319, ileri iplikGAPDHSTMEM147: 35.545.600–35.547.527, ileri iplikTMEM147ATP4A: 35.549.339–35.563.658, geri iplikATP4APMIS2: 35.586.161–35.587.296, ileri iplikPMIS2HAUS5: 35.612.735–35.625.355, ileri iplikHAUS5RBM42: 35.628.989–35.638.927, ileri iplikRBM42ETV2: 35.641.730–35.644.871, ileri iplikETV2COX6B1: 35.648.230–35.662.890, ileri iplikCOX6B1UPK1A: 35.666.516–35.678.481, ileri iplikUPK1AZBTB32: 35.704.558–35.717.048, ileri iplikZBTB32KMT2B: 35.717.973–35.738.880, ileri iplikKMT2BIGFLR1: 35.738.798–35.742.459, geri iplikIGFLR1: 35.739.252–35.745.432, geri iplikU2AF1L4: 35.742.464–35.745.460, geri iplikPSENEN: 35.745.070–35.747.519, ileri iplik: 35.745.678–35.754.519, ileri iplikLIN37: 35.748.361–35.754.519, ileri iplikHSPB6: 35.754.566–35.758.079, geri iplikPROSER3: 35.758.143–35.771.398, ileri iplikARHGAP33: 35.774.532–35.788.822, ileri iplikPRODH2: 35.799.975–35.813.299, geri iplikPRODH2NPHS1: 35.825.372–35.869.287, geri iplikNPHS1KIRREL2: 35.851.369–35.867.145, ileri iplikKIRREL2APLP1: 35.867.899–35.879.803, ileri iplikAPLP1NFKBID: 35.887.129–35.902.303, geri iplikNFKBIDHCST: 35.899.017–35.904.377, ileri iplikHCSTTYROBP: 35.904.398–35.908.318, geri iplikLRFN3: 35.935.358–35.946.624, ileri iplikLRFN3SDHAF1: 35.995.188–35.996.312, ileri iplikSDHAF1SYNE4: 36.000.545–36.008.831, geri iplikSYNE4ALKBH6: 36.009.113–36.014.297, geri iplikALKBH6CLIP3: 36.014.660–36.033.343, geri iplikCLIP3THAP8: 36.033.393–36.054.739, geri iplikWDR62: 36.054.649–36.105.112, ileri iplikWDR62OVOL3: 36.111.116–36.113.711, ileri iplikOVOL3POLR2I: 36.111.817–36.115.213, geri iplikPOLR2ITBCB: 36.114.289–36.125.948, ileri iplikTBCBHAUS5 şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde 19 eksonEkson 1: 35.612.735–35.612.892, 158 bazEkson 2: 35.613.730–35.613.792, 63 bazEkson 3: 35.613.868–35.613.900, 33 bazEkson 4: 35.614.035–35.614.059, 25 bazEkson 5: 35.615.042–35.615.147, 106 bazEkson 6: 35.615.227–35.615.386, 160 bazEkson 7: 35.617.124–35.617.193, 70 bazEkson 8: 35.617.287–35.617.369, 83 bazEkson 9: 35.617.855–35.617.912, 58 bazEkson 10: 35.618.071–35.618.195, 125 bazEkson 11: 35.618.402–35.618.465, 64 bazEkson 12: 35.618.569–35.618.699, 131 bazEkson 13: 35.618.887–35.619.049, 163 bazEkson 14: 35.619.424–35.619.504, 81 bazEkson 15: 35.619.613–35.619.758, 146 bazEkson 16: 35.620.012–35.620.123, 112 bazEkson 17: 35.620.195–35.620.327, 133 bazEkson 18: 35.622.601–35.622.733, 133 bazEkson 19: 35.622.876–35.625.355, 2.480 baz124681012141618195′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 12,6 kb uzunluğunun 4,3 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.902 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). HAUS5 geni: HAUS augmin like complex subunit 5. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/haus5

Vancouver

Dante Labs. HAUS5 geni: HAUS augmin like complex subunit 5 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/haus5

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al