İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

LIN37

lin-37 DREAM MuvB core complex component

Özet

Sitogenetik konum
19q13.12
Koordinatlar
Kromozom 19: 35.748.576–35.754.519 (GRCh38)
Eksonlar
5,9 kb boyunca 9 ekson
Protein
246 amino asit
Diğer adları
ZK418.4, F25965, lin-37
MANE Select transkripti
ENST00000301159.14NM_019104.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu LIN37 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

LIN37 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
Kromozom 19, LIN37 genin yerini gösteren köşeli parantezle. LIN37 ve yakınındaki 52 gen, kromozom 19 üzerinde, 35.251.548 ile 36.251.547 arasında.Kromozom 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbLSR: 35.248.330–35.267.967, ileri iplikLSRUSF2: 35.268.485–35.279.821, ileri iplikUSF2HAMP: 35.280.716–35.285.146, ileri iplikHAMPMAG: 35.291.647–35.316.932, ileri iplikMAGCD22: 35.319.261–35.347.361, ileri iplikCD22FFAR1: 35.347.902–35.353.864, ileri iplikFFAR1FFAR3: 35.358.348–35.360.489, ileri iplikFFAR3GPR42: 35.371.068–35.372.962, ileri iplikGPR42FFAR2: 35.443.907–35.451.767, ileri iplikFFAR2KRTDAP: 35.487.324–35.495.558, geri iplikDMKN: 35.497.220–35.513.704, geri iplikDMKNSBSN: 35.523.367–35.528.351, geri iplikSBSNGAPDHS: 35.533.455–35.545.319, ileri iplikGAPDHSTMEM147: 35.545.600–35.547.527, ileri iplikTMEM147ATP4A: 35.549.339–35.563.658, geri iplikATP4APMIS2: 35.586.161–35.587.296, ileri iplikPMIS2HAUS5: 35.612.735–35.625.355, ileri iplikHAUS5RBM42: 35.628.989–35.638.927, ileri iplikRBM42ETV2: 35.641.730–35.644.871, ileri iplikETV2COX6B1: 35.648.230–35.662.890, ileri iplikCOX6B1UPK1A: 35.666.516–35.678.481, ileri iplikUPK1AZBTB32: 35.704.558–35.717.048, ileri iplikKMT2B: 35.717.973–35.738.880, ileri iplikIGFLR1: 35.738.798–35.742.459, geri iplik: 35.739.252–35.745.432, geri iplikU2AF1L4: 35.742.464–35.745.460, geri iplikPSENEN: 35.745.070–35.747.519, ileri iplikPSENEN: 35.745.678–35.754.519, ileri iplikLIN37: 35.748.576–35.754.519, ileri iplikLIN37HSPB6: 35.754.566–35.758.079, geri iplikHSPB6PROSER3: 35.758.143–35.771.398, ileri iplikARHGAP33: 35.774.532–35.788.822, ileri iplikPRODH2: 35.799.975–35.813.299, geri iplikNPHS1: 35.825.372–35.869.287, geri iplikNPHS1KIRREL2: 35.851.369–35.867.145, ileri iplikKIRREL2APLP1: 35.867.899–35.879.803, ileri iplikAPLP1NFKBID: 35.887.129–35.902.303, geri iplikNFKBIDHCST: 35.899.017–35.904.377, ileri iplikHCSTTYROBP: 35.904.398–35.908.318, geri iplikLRFN3: 35.935.358–35.946.624, ileri iplikLRFN3SDHAF1: 35.995.188–35.996.312, ileri iplikSDHAF1SYNE4: 36.000.545–36.008.831, geri iplikSYNE4ALKBH6: 36.009.113–36.014.297, geri iplikALKBH6CLIP3: 36.014.660–36.033.343, geri iplikCLIP3THAP8: 36.033.393–36.054.739, geri iplikWDR62: 36.054.649–36.105.112, ileri iplikWDR62OVOL3: 36.111.116–36.113.711, ileri iplikOVOL3POLR2I: 36.111.817–36.115.213, geri iplikPOLR2ITBCB: 36.114.289–36.125.948, ileri iplikTBCBCAPNS1: 36.139.953–36.150.356, ileri iplikCAPNS1COX7A1: 36.150.287–36.152.699, geri iplikZNF565: 36.181.542–36.246.257, geri iplikZNF565ZNF146: 36.214.602–36.239.969, ileri iplikZNF146LIN37 şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde 9 eksonEkson 1: 35.748.576–35.748.758, 183 bazEkson 2: 35.752.176–35.752.251, 76 bazEkson 3: 35.752.434–35.752.484, 51 bazEkson 4: 35.752.804–35.752.833, 30 bazEkson 5: 35.752.914–35.752.999, 86 bazEkson 6: 35.753.087–35.753.253, 167 bazEkson 7: 35.754.017–35.754.157, 141 bazEkson 8: 35.754.246–35.754.319, 74 bazEkson 9: 35.754.393–35.754.519, 127 baz1234567895′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 5,9 kb uzunluğunun 0,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 741 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). LIN37 geni: lin-37 DREAM MuvB core complex component. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/lin37

Vancouver

Dante Labs. LIN37 geni: lin-37 DREAM MuvB core complex component [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/lin37

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al