Gen
FALEC
focally amplified lncRNA regulator of ECM1
- HGNC 43713↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000228126↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 100874054↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 1q21.2
- Koordinater
- Kromosom 1: 150 515 752–150 536 788 (GRCh38)
- Exoner
- 6 exoner på 21 kb
- Även känd som
- ncRNA-a1, FAL1
- Tidigare symboler
- LINC00568
- MANE Select-transkript
- ENST00000416894.2NR_186305.1
- Lokustyp
- Långt icke-kodande RNA (lncRNA)
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/falec.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLäs FALEC, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterade rapporter som är relevanta för denna gen
Ingen Genome Test-rapport läser FALEC ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.
Så är FALEC uppbyggd
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 2,1 kb av genens 21 kb.
Sekvensering av FALEC
1Låg
Hur svår FALEC är att sekvensera med korta läsningar, av 100Varje stapel visar andelen av FALECs exonbaser i den typen av svårt område. Poängen väger dem efter hur mycket var och en försvårar ett kortläsanrop: 0 när ingen bas finns i något, 100 när varje bas finns i alla.
- MappbarhetSträckor där läsningar på 100 eller 250 bp inte kan placeras entydigt, så ett anrop där kan saknas eller vara fel. Vikt 35 %.0 %
- HomologiSegmentella duplikationer: kopior på andra ställen i genomet, till exempel paraloger och pseudogener, med 90 % identitet eller mer. Vikt 30 %.0 %
- UpprepningarTandemupprepningar och serier av en och samma bas, där läsningar glider och kanske inte täcker dem. Vikt 15 %.0,9 %
- GC-innehållFönster med under 25 % eller över 65 % G och C, som biblioteksförberedelsen täcker glest. Vikt 10 %.11 %
- ReferenstäckningLuckor i den närliggande referensassembleringen, där det inte finns någon sekvens som kortläsningarna kan anpassas mot. Vikt 10 %.0 %
Externa länkar
Genposter
Transkript
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- Genome in a Bottle-stratifieringarna från NIST: poängen för sekvenseringssvårighet.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). FALEC-genen: focally amplified lncRNA regulator of ECM1. Hämtad 18 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/falec
Dante Labs. FALEC-genen: focally amplified lncRNA regulator of ECM1 [Internet]. [citerad 18 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/falec
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor