유전자
FALEC
focally amplified lncRNA regulator of ECM1
요약
- 세포유전학적 위치
- 1q21.2
- 좌표
- 염색체 1: 150,515,752–150,536,788 (GRCh38)
- 엑손
- 엑손 6개, 21 kb에 걸쳐
- 다른 이름
- ncRNA-a1, FAL1
- 이전 기호
- LINC00568
- MANE Select 전사체
- ENST00000416894.2NR_186305.1
- 유전자좌 유형
- Long non-coding RNA (lncRNA)
이 페이지의 데이터
페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/falec.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서
No Genome Test report reads FALEC yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.
FALEC의 구조
- 비번역 영역
- 인트론
- 전사 방향
- 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.
Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).
Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.
유전자 전체 21 kb 중 엑손이 2.1 kb를 차지합니다.
외부 링크
이 정보의 출처
- HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
- NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
Cite this page
Dante Labs. (n.d.). FALEC gene: focally amplified lncRNA regulator of ECM1. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/falec
Dante Labs. FALEC gene: focally amplified lncRNA regulator of ECM1 [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/falec
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