Trăsătură
Increased circulating osteocalcin level
An elevated level of osteocalcin in the blood.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the endocrine system
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-circulating-osteocalcin-level.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Increased circulating osteocalcin level și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hypercalcemia InfantileReads 1 of these genesSLC34A1About this report →
- Inherited ArthropathiesReads 1 of these genesANKHAbout this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesSLC34A3About this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesFAM20AAbout this report →
Citiți genele legate de Increased circulating osteocalcin level și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu5 de gene asociate cu Increased circulating osteocalcin level
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Increased circulating osteocalcin level. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ESR1estrogen receptor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
