Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsături

Trăsături asociate cu CACNB2

calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2

Human Phenotype Ontology asociază 14 trăsături cu CACNB2, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the cardiovascular system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Complete right bundle branch blockDes (30–79%)
Fainting spellDes (30–79%)
Heart stops beatingDes (30–79%)
ST segment elevationDes (30–79%)
Elevated heart rateUneori (5–29%)
First degree atrioventricular blockUneori (5–29%)
Paroxysmal ventricular tachycardiaUneori (5–29%)
Sick sinus syndromeUneori (5–29%)
Supraventricular tachycardiaUneori (5–29%)
Ventricular fibrillationUneori (5–29%)
Trifascicular blockRar (1–4%)
Ventricular arrhythmiaRar (1–4%)
Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeatNeînregistrat
Shortened QT intervalNeînregistrat

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu CACNB2 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu