Característica
Polyminimyoclonus
Minipolymyoclonus or polyminimyoclonus is a hyperkinetic movement disorder phenomenology characterized by intermittent, low-amplitude, arrhythmic movements of the hands, commonly of several fingers, with amplitudes just sufficient to produce visible and palpable movements of the joints. It is mostly noticed while the individual is maintaining a posture (commonly outstretched hands) or during action (especially the initial phase of movement).
Resumo
- Também conhecida como
- Minipolymyoclonus
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
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As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Polyminimyoclonus. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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