Özellik
Polyminimyoclonus
Minipolymyoclonus or polyminimyoclonus is a hyperkinetic movement disorder phenomenology characterized by intermittent, low-amplitude, arrhythmic movements of the hands, commonly of several fingers, with amplitudes just sufficient to produce visible and palpable movements of the joints. It is mostly noticed while the individual is maintaining a posture (commonly outstretched hands) or during action (especially the initial phase of movement).
Özet
- Diğer adları
- Minipolymyoclonus
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Polyminimyoclonus, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alPolyminimyoclonus ile ilişkili 1 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Polyminimyoclonus özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde