Piirre
Polyminimyoclonus
Minipolymyoclonus or polyminimyoclonus is a hyperkinetic movement disorder phenomenology characterized by intermittent, low-amplitude, arrhythmic movements of the hands, commonly of several fingers, with amplitudes just sufficient to produce visible and palpable movements of the joints. It is mostly noticed while the individual is maintaining a posture (commonly outstretched hands) or during action (especially the initial phase of movement).
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Minipolymyoclonus
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Polyminimyoclonus, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test1 geeni, joka liittyy piirteeseen Polyminimyoclonus
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Polyminimyoclonus esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa