Cecha
Polyminimyoclonus
Minipolymyoclonus or polyminimyoclonus is a hyperkinetic movement disorder phenomenology characterized by intermittent, low-amplitude, arrhythmic movements of the hands, commonly of several fingers, with amplitudes just sufficient to produce visible and palpable movements of the joints. It is mostly noticed while the individual is maintaining a posture (commonly outstretched hands) or during action (especially the initial phase of movement).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Minipolymyoclonus
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Polyminimyoclonus, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test1 gen powiązany z Polyminimyoclonus
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Polyminimyoclonus. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni