Característica
HSV encephalitis
Infection of the brain parenchyma with herpes simplex virus, resulting in inflammation of the brain parenchyma with neurologic dysfunction.
Resumo
- Também conhecida como
- Herpes encephalitis, Herpes simplex encephalitis
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa HSV encephalitis. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SNORA31small nucleolar RNA, H/ACA box 31 | Sempre | Em 1 doença |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Sempre | Em 1 doença |
| TLR3toll like receptor 3 | Sempre | Em 1 doença |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Sempre | Em 1 doença |
| IRF3interferon regulatory factor 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NCKAP1LNCK associated protein 1 like | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Não registado | Em 2 doenças |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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