Rasgo
HSV encephalitis
Infection of the brain parenchyma with herpes simplex virus, resulting in inflammation of the brain parenchyma with neurologic dysfunction.
Resumen
- También conocido como
- Herpes encephalitis, Herpes simplex encephalitis
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa HSV encephalitis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Siempre | En 1 afección |
| SNORA31small nucleolar RNA, H/ACA box 31 | Siempre | En 1 afección |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Siempre | En 1 afección |
| TLR3toll like receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Siempre | En 1 afección |
| IRF3interferon regulatory factor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NCKAP1LNCK associated protein 1 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | No registrado | En 2 afecciones |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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