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Gene

KCND2

potassium voltage-gated channel subfamily D member 2

Resumo

Localização citogenética
7q31.31
Coordenadas
Cromossoma 7: 120 273 175–120 750 337 (GRCh38)
Exões
6 exões ao longo de 477,2 kb
Proteína
630 aminoácidos
Também conhecido como
Kv4.2, RK5, KIAA1044
Transcrito MANE Select
ENST00000331113.9NM_012281.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa KCND2 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como KCND2 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 7, com um parêntese onde se situa KCND2. KCND2 e 3 genes próximos no cromossoma 7, de 119 796 012 a 121 227 500.Cromossoma 77q31.31p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3119,8 Mb120 Mb120,2 Mb120,4 Mb120,6 Mb120,8 Mb121 Mb121,2 MbKCND2: 120 273 175–120 750 337, fita diretaKCND2TSPAN12: 120 786 660–120 858 402, fita inversaTSPAN12ING3: 120 950 718–120 977 216, fita diretaING3CPED1: 120 988 490–121 299 701, fita diretaCPED1Diagrama de KCND2: 6 exões na cadeia direta do cromossoma 7Exão 2: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 1: 120 273 175–120 275 747, 2573 basesExão 2: 120 732 903–120 733 065, 163 basesExão 3: 120 741 534–120 741 629, 96 basesExão 4: 120 742 510–120 742 602, 93 basesExão 5: 120 745 780–120 746 027, 248 basesExão 6: 120 747 681–120 750 337, 2657 bases165′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 5,8 kb dos 477,2 kb do gene; 1893 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê KCND2

2

posições em KCND2 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 477,2 kb de KCND2, incluindo os intrões, e não apenas os 5,8 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene KCND2: potassium voltage-gated channel subfamily D member 2. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/kcnd2

Vancouver

Dante Labs. Gene KCND2: potassium voltage-gated channel subfamily D member 2 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/kcnd2

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