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Gene

KCND2

potassium voltage-gated channel subfamily D member 2

Sintesi

Localizzazione citogenetica
7q31.31
Coordinate
Cromosoma 7: 120.273.175–120.750.337 (GRCh38)
Esoni
6 esoni su 477,2 kb
Proteina
630 amminoacidi
Noto anche come
Kv4.2, RK5, KIAA1044
Trascritto MANE Select
ENST00000331113.9NM_012281.3
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora KCND2. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di KCND2

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 7, con una parentesi dove si trova KCND2. KCND2 e 3 geni nelle vicinanze sul cromosoma 7, da 119.796.012 a 121.227.500.Cromosoma 77q31.31p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3119,8 Mb120 Mb120,2 Mb120,4 Mb120,6 Mb120,8 Mb121 Mb121,2 MbKCND2: 120.273.175–120.750.337, filamento direttoKCND2TSPAN12: 120.786.660–120.858.402, filamento inversoTSPAN12ING3: 120.950.718–120.977.216, filamento direttoING3CPED1: 120.988.490–121.299.701, filamento direttoCPED1Diagramma di KCND2: 6 esoni sul filamento diretto del cromosoma 7Esone 2: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 1: 120.273.175–120.275.747, 2573 basiEsone 2: 120.732.903–120.733.065, 163 basiEsone 3: 120.741.534–120.741.629, 96 basiEsone 4: 120.742.510–120.742.602, 93 basiEsone 5: 120.745.780–120.746.027, 248 basiEsone 6: 120.747.681–120.750.337, 2657 basi165′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 5,8 kb dei 477,2 kb del gene; 1893 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge KCND2

2

posizioni in KCND2 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 477,2 kb di KCND2, introni inclusi, non solo i 5,8 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene KCND2: potassium voltage-gated channel subfamily D member 2. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/kcnd2

Vancouver

Dante Labs. Gene KCND2: potassium voltage-gated channel subfamily D member 2 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/kcnd2

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