Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

KCND2

potassium voltage-gated channel subfamily D member 2

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
7q31.31
Koordináták
7. kromoszóma: 120 273 175–120 750 337 (GRCh38)
Exonok
6 exon, összesen 477,2 kb
Fehérje
630 aminosav
Más néven ismert
Kv4.2, RK5, KIAA1044
MANE Select transzkriptum
ENST00000331113.9NM_012281.3
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) KCND2 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A KCND2 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
7. kromoszóma, a KCND2 helyét zárójel jelöli. A KCND2 és környékén 3 gén a 7. kromoszómán, 119 796 012–121 227 500 között.7. kromoszóma7q31.31p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3119,8 Mb120 Mb120,2 Mb120,4 Mb120,6 Mb120,8 Mb121 Mb121,2 MbKCND2: 120 273 175–120 750 337, előre szálKCND2TSPAN12: 120 786 660–120 858 402, fordított szálTSPAN12ING3: 120 950 718–120 977 216, előre szálING3CPED1: 120 988 490–121 299 701, előre szálCPED1A KCND2 ábrája: 6 exon a(z) 7. kromoszóma előre szálán2. exon: 2 ismert betegségokozó hely1. exon: 120 273 175–120 275 747, 2573 bázis2. exon: 120 732 903–120 733 065, 163 bázis3. exon: 120 741 534–120 741 629, 96 bázis4. exon: 120 742 510–120 742 602, 93 bázis5. exon: 120 745 780–120 746 027, 248 bázis6. exon: 120 747 681–120 750 337, 2657 bázis165′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 477,2 kb-jából 5,8 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1893 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) KCND2 gént

2

pozíció a(z) KCND2 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a KCND2 gén mind a 477,2 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 5,8 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). KCND2 gén: potassium voltage-gated channel subfamily D member 2. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/kcnd2

Vancouver

Dante Labs. KCND2 gén: potassium voltage-gated channel subfamily D member 2 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/kcnd2

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet