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Gen

KCND2

potassium voltage-gated channel subfamily D member 2

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
7q31.31
Koordinaten
Chromosom 7: 120.273.175–120.750.337 (GRCh38)
Exons
6 Exons über 477,2 kb
Protein
630 Aminosäuren
Auch bekannt als
Kv4.2, RK5, KIAA1044
MANE-Select-Transkript
ENST00000331113.9NM_012281.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet KCND2 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von KCND2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 7, mit einer Klammer, an der KCND2 liegt. KCND2 und 3 Gene in der Nähe auf Chromosom 7, von 119.796.012 bis 121.227.500.Chromosom 77q31.31p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3119,8 Mb120 Mb120,2 Mb120,4 Mb120,6 Mb120,8 Mb121 Mb121,2 MbKCND2: 120.273.175–120.750.337, Plus-StrangKCND2TSPAN12: 120.786.660–120.858.402, Minus-StrangTSPAN12ING3: 120.950.718–120.977.216, Plus-StrangING3CPED1: 120.988.490–121.299.701, Plus-StrangCPED1Diagramm von KCND2: 6 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 7Exon 2: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 1: 120.273.175–120.275.747, 2.573 BasenExon 2: 120.732.903–120.733.065, 163 BasenExon 3: 120.741.534–120.741.629, 96 BasenExon 4: 120.742.510–120.742.602, 93 BasenExon 5: 120.745.780–120.746.027, 248 BasenExon 6: 120.747.681–120.750.337, 2.657 Basen165′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 5,8 kb der 477,2 kb des Gens aus; 1.893 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest KCND2

2

Positionen in KCND2, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 477,2 kb von KCND2, einschließlich der Introns, und nicht nur die 5,8 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). KCND2-Gen: potassium voltage-gated channel subfamily D member 2. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/kcnd2

Vancouver

Dante Labs. KCND2-Gen: potassium voltage-gated channel subfamily D member 2 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/kcnd2

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