Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

KCND2

potassium voltage-gated channel subfamily D member 2

Samenvatting

Cytogenetische locatie
7q31.31
Coördinaten
Chromosoom 7: 120.273.175–120.750.337 (GRCh38)
Exons
6 exons over 477,2 kb
Eiwit
630 aminozuren
Ook bekend als
Kv4.2, RK5, KIAA1044
MANE Select-transcript
ENST00000331113.9NM_012281.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest KCND2 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van KCND2

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 7, met een haakje waar KCND2 zich bevindt. KCND2 en 3 genen in de buurt op chromosoom 7, van 119.796.012 tot 121.227.500.Chromosoom 77q31.31p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3119,8 Mb120 Mb120,2 Mb120,4 Mb120,6 Mb120,8 Mb121 Mb121,2 MbKCND2: 120.273.175–120.750.337, voorwaartse-strengKCND2TSPAN12: 120.786.660–120.858.402, omgekeerde-strengTSPAN12ING3: 120.950.718–120.977.216, voorwaartse-strengING3CPED1: 120.988.490–121.299.701, voorwaartse-strengCPED1Diagram van KCND2: 6 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 7Exon 2: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 1: 120.273.175–120.275.747, 2.573 basenExon 2: 120.732.903–120.733.065, 163 basenExon 3: 120.741.534–120.741.629, 96 basenExon 4: 120.742.510–120.742.602, 93 basenExon 5: 120.745.780–120.746.027, 248 basenExon 6: 120.747.681–120.750.337, 2.657 basen165′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 5,8 kb van de 477,2 kb van het gen; 1.893 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest KCND2 leest

2

posities in KCND2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 477,2 kb van KCND2, inclusief introns, en niet alleen de 5,8 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). KCND2-gen: potassium voltage-gated channel subfamily D member 2. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/kcnd2

Vancouver

Dante Labs. KCND2-gen: potassium voltage-gated channel subfamily D member 2 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/kcnd2

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen