Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA

Gene

FGF5

fibroblast growth factor 5

Resumo

Localização citogenética
4q21.21
Coordenadas
Cromossoma 4: 80 266 664–80 291 017 (GRCh38)
Exões
3 exões ao longo de 24,4 kb
Proteína
268 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000312465.12NM_004464.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa FGF5 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como FGF5 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 4, com um parêntese onde se situa FGF5. FGF5 e 3 genes próximos no cromossoma 4, de 79 778 841 a 80 778 840.Cromossoma 44q21.21p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.279,8 Mb80 Mb80,2 Mb80,4 Mb80,6 MbANTXR2: 79 901 146–80 125 454, fita inversaANTXR2PRDM8: 80 183 879–80 260 318, fita diretaPRDM8FGF5: 80 266 664–80 291 017, fita diretaFGF5CFAP299: 80 335 730–80 963 750, fita diretaCFAP299Diagrama de FGF5: 3 exões na cadeia direta do cromossoma 4Exão 1: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 2: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 80 266 664–80 267 179, 516 basesExão 2: 80 274 909–80 275 012, 104 basesExão 3: 80 286 325–80 291 017, 4693 bases1235′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 5,3 kb dos 24,4 kb do gene; 807 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê FGF5

3

posições em FGF5 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 24,4 kb de FGF5, incluindo os intrões, e não apenas os 5,3 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene FGF5: fibroblast growth factor 5. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/fgf5

Vancouver

Dante Labs. Gene FGF5: fibroblast growth factor 5 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/fgf5

Um teste. Respostas para toda a vida.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test