Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

FGF5

fibroblast growth factor 5

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
4q21.21
Koordinater
Kromosom 4: 80 266 664–80 291 017 (GRCh38)
Eksoner
3 eksoner over 24,4 kb
Protein
268 aminosyrer
MANE Select-transkripsjon
ENST00000312465.12NM_004464.4
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Kuraterte rapporter som er relevante for dette genet

Ingen Genome Test-rapport leser FGF5 ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.

Slik er FGF5 bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom 4, med en parentes der FGF5 står. FGF5 og 3 gener i nærheten på kromosom 4, fra 79 778 841 til 80 778 840.Kromosom 44q21.21p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.279,8 Mb80 Mb80,2 Mb80,4 Mb80,6 MbANTXR2: 79 901 146–80 125 454, bakover-strengANTXR2PRDM8: 80 183 879–80 260 318, fremover-strengPRDM8FGF5: 80 266 664–80 291 017, fremover-strengFGF5CFAP299: 80 335 730–80 963 750, fremover-strengCFAP299Diagram av FGF5: 3 eksoner på fremover-strengen til kromosom 4Ekson 1: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 2: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 1: 80 266 664–80 267 179, 516 baserEkson 2: 80 274 909–80 275 012, 104 baserEkson 3: 80 286 325–80 291 017, 4 693 baser1235′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 5,3 kb av genets 24,4 kb, og 807 av disse basene koder for proteinet.

Slik leser en genetisk test FGF5

3

posisjoner i FGF5 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

En helgenomsekvensering dekker alle 24,4 kb av FGF5, inkludert introner, og ikke bare de 5,3 kb med eksoner.

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). FGF5-genet: fibroblast growth factor 5. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/fgf5

Vancouver

Dante Labs. FGF5-genet: fibroblast growth factor 5 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/fgf5

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test