Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

FGF5

fibroblast growth factor 5

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
4q21.21
Koordinaatit
Kromosomi 4: 80 266 664–80 291 017 (GRCh38)
Eksonit
3 eksonia 24,4 kb:n alueella
Proteiini
268 aminohappoa
MANE Select -transkripti
ENST00000312465.12NM_004464.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä FGF5. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

FGF5-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 4, jossa hakasulke osoittaa FGF5-geenin sijainnin. FGF5 ja 3 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 4, välillä 79 778 841–80 778 840.Kromosomi 44q21.21p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.279,8 Mb80 Mb80,2 Mb80,4 Mb80,6 MbANTXR2: 79 901 146–80 125 454, juoste taaksepäinANTXR2PRDM8: 80 183 879–80 260 318, juoste eteenpäinPRDM8FGF5: 80 266 664–80 291 017, juoste eteenpäinFGF5CFAP299: 80 335 730–80 963 750, juoste eteenpäinCFAP299FGF5-kaavio: 3 eksonia kromosomin 4 juosteella, eteenpäinEksoni 1: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 2: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 80 266 664–80 267 179, 516 emästäEkson 2: 80 274 909–80 275 012, 104 emästäEkson 3: 80 286 325–80 291 017, 4 693 emästä1235′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 5,3 kb geenin 24,4 kb:stä; 807 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä FGF5

3

FGF5-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 24,4 kb geenistä FGF5, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 5,3 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). FGF5-geeni: fibroblast growth factor 5. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/fgf5

Vancouver

Dante Labs. FGF5-geeni: fibroblast growth factor 5 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/fgf5

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test