Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler
Sekvenér dit genom (åbnes i en ny fane)

Gen

FGF5

fibroblast growth factor 5

Oversigt

Cytogenetisk placering
4q21.21
Koordinater
Kromosom 4: 80.266.664–80.291.017 (GRCh38)
Exoner
3 exoner fordelt over 24,4 kb
Protein
268 aminosyrer
MANE Select-transkript
ENST00000312465.12NM_004464.4
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser FGF5 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er FGF5 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 4, med en klamme ved FGF5. FGF5 og 3 gener i nærheden på kromosom 4, fra 79.778.841 til 80.778.840.Kromosom 44q21.21p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.279,8 Mb80 Mb80,2 Mb80,4 Mb80,6 MbANTXR2: 79.901.146–80.125.454, omvendt-strengANTXR2PRDM8: 80.183.879–80.260.318, fremadrettet-strengPRDM8FGF5: 80.266.664–80.291.017, fremadrettet-strengFGF5CFAP299: 80.335.730–80.963.750, fremadrettet-strengCFAP299Diagram af FGF5: 3 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 4Exon 1: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 2: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 1: 80.266.664–80.267.179, 516 baserExon 2: 80.274.909–80.275.012, 104 baserExon 3: 80.286.325–80.291.017, 4.693 baser1235′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 5,3 kb af genets 24,4 kb; 807 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest FGF5

3

positioner i FGF5, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 24,4 kb af FGF5, inklusive introner, og ikke kun de 5,3 kb eksoner.

Træk knyttet til FGF5

Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, FGF5 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

Eksterne links

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). FGF5-genet: fibroblast growth factor 5. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/fgf5

Vancouver

Dante Labs. FGF5-genet: fibroblast growth factor 5 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/fgf5

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test