Cecha
Tractional retinal detachment
A type of retinal detachment arising due to a combination of contracting retinal membranes, abnormal vitreoretinal adhesions, and vitreous changes, in the absence of a full-thickness retinal defect.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Tractional retinal detachment, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test7 genów powiązanych z Tractional retinal detachment
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Tractional retinal detachment. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni