Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SYVN1

synoviolin 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q13.1
Współrzędne
Chromosom 11: 65 127 279–65 134 519 (GRCh38)
Eksony
16 eksonów na odcinku 7,2 kb
Białko
617 aminokwasów
Znany również jako
HRD1, DER3
Transkrypt MANE Select
ENST00000377190.8NM_172230.3
Typ locus
Kodujące białko
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SYVN1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SYVN1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie SYVN1. SYVN1 i 43 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 64 630 899 do 65 630 898.Chromosom 1111q13.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2564,8 Mb65 Mb65,2 Mb65,4 Mb65,6 MbNRXN2: 64 606 174–64 723 202, nić ujemnejNRXN2RASGRP2: 64 726 905–64 745 456, nić ujemnejRASGRP2PYGM: 64 746 389–64 759 990, nić ujemnejPYGMSF1: 64 764 605–64 778 802, nić ujemnejSF1MAP4K2: 64 784 918–64 803 245, nić ujemnejMAP4K2MEN1: 64 803 500–64 811 294, nić ujemnejMEN1CDC42BPG: 64 823 051–64 844 735, nić ujemnejCDC42BPGEHD1: 64 851 642–64 888 372, nić ujemnejEHD1ATG2A: 64 894 531–64 917 249, nić ujemnejATG2APPP2R5B: 64 917 553–64 934 480, nić dodatniejPPP2R5BGPHA2: 64 934 471–64 935 894, nić ujemnejGPHA2MAJIN: 64 937 517–64 972 113, nić ujemnejMAJINBATF2: 64 987 945–64 997 018, nić ujemnejARL2: 65 013 735–65 024 328, nić dodatniejARL2ARL2-SNX15: 65 014 182–65 040 570, nić dodatniejSNX15: 65 027 404–65 040 578, nić dodatniejSNX15SAC3D1: 65 040 897–65 047 320, nić dodatniejSAC3D1NAALADL1: 65 044 818–65 058 558, nić ujemnejCDCA5: 65 066 299–65 084 164, nić ujemnejCDCA5ZFPL1: 65 084 210–65 088 409, nić dodatniejCATSPERH: 65 084 974–65 089 375, nić ujemnejVPS51: 65 089 324–65 111 862, nić dodatniejTM7SF2: 65 111 845–65 116 677, nić dodatniejZNHIT2: 65 116 403–65 117 701, nić ujemnejZNHIT2FAU: 65 120 182–65 122 221, nić ujemnejFAUMRPL49: 65 122 183–65 127 371, nić dodatniejMRPL49SYVN1: 65 127 279–65 134 519, nić ujemnejSYVN1SPDYC: 65 166 137–65 173 380, nić dodatniejSPDYCCAPN1: 65 180 566–65 212 006, nić dodatniejCAPN1POLA2: 65 261 835–65 305 959, nić dodatniejPOLA2: 65 261 928–65 326 543, nić dodatniejCDC42EP2: 65 298 955–65 322 662, nić dodatniejCDC42EP2DPF2: 65 333 792–65 354 262, nić dodatniejDPF2TIGD3: 65 354 746–65 357 613, nić dodatniejTIGD3SLC25A45: 65 375 186–65 384 550, nić ujemnejSLC25A45FRMD8: 65 386 592–65 413 526, nić dodatniejFRMD8SCYL1: 65 525 044–65 538 711, nić dodatniejSCYL1LTBP3: 65 538 556–65 558 930, nić ujemnejLTBP3ZNRD2: 65 570 459–65 574 203, nić dodatniejZNRD2FAM89B: 65 572 349–65 574 199, nić dodatniejFAM89BEHBP1L1: 65 575 943–65 594 089, nić dodatniejKCNK7: 65 592 836–65 595 996, nić ujemnejMAP3K11: 65 597 149–65 615 382, nić ujemnejPCNX3: 65 615 742–65 637 441, nić dodatniejSchemat SYVN1: 16 eksonów na nici ujemnej chromosomu 11Ekson 16: 65 127 279–65 128 488, 1210 zasadEkson 15: 65 128 563–65 128 714, 152 zasadEkson 14: 65 129 729–65 129 915, 187 zasadEkson 13: 65 130 002–65 130 175, 174 zasadEkson 12: 65 130 251–65 130 379, 129 zasadEkson 11: 65 130 660–65 130 823, 164 zasadEkson 10: 65 130 920–65 131 036, 117 zasadEkson 9: 65 131 132–65 131 197, 66 zasadEkson 8: 65 131 274–65 131 373, 100 zasadEkson 7: 65 131 470–65 131 596, 127 zasadEkson 6: 65 132 248–65 132 351, 104 zasadEkson 5: 65 132 732–65 132 780, 49 zasadEkson 4: 65 132 922–65 133 074, 153 zasadEkson 3: 65 133 160–65 133 252, 93 zasadEkson 2: 65 133 470–65 133 618, 149 zasadEkson 1: 65 134 456–65 134 519, 64 zasad161514131211109876543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3 kb z 7,2 kb genu; 1854 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie SYVN1

5Łatwy

Stopień trudności sekwencjonowania genu SYVN1 krótkimi odczytami w skali 0–100

Niemal wszystkie eksony genu SYVN1 znajdują się w miejscach, gdzie krótkie odczyty są mapowane poprawnie.

Co dokłada się do wyniku: udział eksonów genu SYVN1 w każdym rodzaju trudnego regionu

  • Mapowalność0%
  • Homologia0%
  • Shared with chrY0%
  • Pokrycie referencji0%
  • Powtórzenia5,5%
  • Zawartość GC19%

Wynik Dante Labs z własnych badań, oparty na mapach trudno sekwencjonowalnych regionów NIST Genome in a Bottle.Jak liczymy wynik

Linki zewnętrzne

Skąd to pochodzi

  • HGNC: symbol genu, nazwa, inne symbole i lokalizacja.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Stratyfikacje genomu Genome in a Bottle z NIST: wynik trudności sekwencjonowania.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SYVN1: synoviolin 1. Pobrano 19 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/syvn1

Vancouver

Dante Labs. Gen SYVN1: synoviolin 1 [Internet]. [cytowano 19 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/syvn1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test