Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

DDX23

DEAD-box helicase 23

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
12q13.12
Współrzędne
Chromosom 12: 48 829 756–48 852 163 (GRCh38)
Eksony
17 eksonów na odcinku 22,4 kb
Białko
820 aminokwasów
Znany również jako
Prp28, U5-100KD, PRPF28, SNRNP100
Transkrypt MANE Select
ENST00000308025.8NM_004818.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu DDX23. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu DDX23

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 12, z nawiasem wskazującym położenie DDX23. DDX23 i 31 genów w pobliżu na chromosomie 12, od 48 340 960 do 49 340 959.Chromosom 1212q13.12p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3348,4 Mb48,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 MbZNF641: 48 337 180–48 351 414, nić ujemnejZNF641ANP32D: 48 472 559–48 473 622, nić dodatniejANP32DLYLDT1: 48 482 498–48 496 524, nić dodatniejLYLDT1OR8S1: 48 525 632–48 526 570, nić dodatniejOR8S1OR5BS1: 48 559 882–48 562 956, nić dodatniejOR5BS1LALBA: 48 567 684–48 571 865, nić ujemnejLALBAKANSL2: 48 653 211–48 682 265, nić ujemnejKANSL2CCNT1: 48 687 601–48 716 998, nić ujemnejCCNT1SPMIP11: 48 727 435–48 765 790, nić dodatniejSPMIP11ADCY6: 48 766 191–48 789 906, nić ujemnejADCY6CACNB3: 48 813 794–48 828 942, nić dodatniejCACNB3DDX23: 48 829 756–48 852 163, nić ujemnejDDX23RND1: 48 857 134–48 865 870, nić ujemnejRND1ARF3: 48 903 141–48 957 531, nić ujemnejARF3: 48 903 503–48 957 365, nić ujemnejDRC2: 48 904 105–48 931 840, nić dodatniejDRC2FKBP11: 48 921 518–48 927 909, nić ujemnejFKBP11WNT10B: 48 965 185–48 972 669, nić ujemnejWNT1: 48 978 322–48 982 620, nić dodatniejWNT1DDN: 48 995 149–48 999 375, nić ujemnejDDNPRKAG1: 49 002 272–49 018 820, nić ujemnejPRKAG1: 49 002 274–49 024 075, nić ujemnejKMT2D: 49 018 975–49 060 794, nić ujemnejKMT2DRHEBL1: 49 064 675–49 070 127, nić ujemnejRHEBL1DHH: 49 086 656–49 094 807, nić ujemnejDHHLMBR1L: 49 096 550–49 110 900, nić ujemnejLMBR1LTUBA1B: 49 127 780–49 131 398, nić ujemnejTUBA1BTUBA1A: 49 184 146–49 189 324, nić ujemnejTUBA1ATUBA1C: 49 188 736–49 274 600, nić dodatniejTUBA1CPRPH: 49 295 141–49 298 686, nić dodatniejPRPHTROAP: 49 323 165–49 331 735, nić dodatniejTROAPC1QL4: 49 332 409–49 337 227, nić ujemnejC1QL4Schemat DDX23: 17 eksonów na nici ujemnej chromosomu 12Ekson 14: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 17: 48 829 756–48 830 692, 937 zasadEkson 16: 48 831 142–48 831 316, 175 zasadEkson 15: 48 832 078–48 832 186, 109 zasadEkson 14: 48 832 422–48 832 573, 152 zasadEkson 13: 48 833 277–48 833 519, 243 zasadEkson 12: 48 834 320–48 834 497, 178 zasadEkson 11: 48 836 121–48 836 266, 146 zasadEkson 10: 48 836 569–48 836 794, 226 zasadEkson 9: 48 836 894–48 837 037, 144 zasadEkson 8: 48 837 281–48 837 393, 113 zasadEkson 7: 48 837 524–48 837 657, 134 zasadEkson 6: 48 837 942–48 838 080, 139 zasadEkson 5: 48 839 844–48 839 909, 66 zasadEkson 4: 48 840 013–48 840 106, 94 zasadEkson 3: 48 843 940–48 844 050, 111 zasadEkson 2: 48 845 574–48 845 782, 209 zasadEkson 1: 48 852 084–48 852 163, 80 zasad1716141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,3 kb z 22,4 kb genu; 2463 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje DDX23

1

pozycja w DDX23, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 22,4 kb genu DDX23, łącznie z intronami, a nie tylko 3,3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DDX23: DEAD-box helicase 23. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ddx23

Vancouver

Dante Labs. Gen DDX23: DEAD-box helicase 23 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ddx23

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test