Egenskap
Cerulean cataract
Cerulean cataracts are a kind of congenital cataract having peripheral bluish and white opacifications in concentric layers with occasional central lesions arranged radially. Although the opacities may be observed during fetal development and childhood, usually visual acuity is only mildly reduced until adulthood, when lens extraction is generally necessary.
Sammendrag
- Også kalt
- Cataracts, congenital, cerulean
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
Share this page
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/cerulean-cataract.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Cerulean cataract, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Optic NeuropathyReads 2 of these genesOPA3RTN4IP1About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesMAFAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesOPA3RTN4IP1About this report →
Les genene knyttet til Cerulean cataract, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test4 gener knyttet til Cerulean cataract
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Cerulean cataract forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CRYBB2crystallin beta B2 | Alltid | I 1 tilstand |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTN4IP1reticulon 4 interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
