Kenmerk
Tactile hypersensitivity
A decreased tolerance to physical touch.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/tactile-hypersensitivity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Tactile hypersensitivity gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- ACCES Syndrome (UBA2)Reads 1 of these genesUBA2About this report →
- PLEC-Related Epidermolysis Bullosa and Muscular DystrophyReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 2 of these genesITGB4PLECAbout this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 1 of these genesDLL4About this report →
Show 3 more reports
Lees de genen die aan Tactile hypersensitivity gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen6 genen gekoppeld aan Tactile hypersensitivity
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Tactile hypersensitivity voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PLECplectin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
