Kenmerk
Ocular flutter
Ocular flutter is an abnormal eye movement consisting of repetitive, irregular, involuntary bursts of horizontal saccades without an intersaccadic interval. It is generally superimposed on normal oculomotor behavior and its occurrence may be favored by various events, such as blinks, the triggering of normal saccades or optokinetic stimulation.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the eye
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Ocular flutter, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen10 genen gekoppeld aan Ocular flutter
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Ocular flutter voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken