Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

SLITRK6

SLIT and NTRK like family member 6

Samenvatting

Cytogenetische locatie
13q31.1
Coördinaten
Chromosoom 13: 85.792.790–85.799.419 (GRCh38)
Exons
2 exons over 6,6 kb
Eiwit
841 aminozuren
Ook bekend als
FLJ22774
MANE Select-transcript
ENST00000647374.2NM_032229.3
Type locus
Protein-coding
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SLITRK6 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SLITRK6

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
Chromosoom 13, met een haakje waar SLITRK6 zich bevindt. SLITRK6 en 0 genen in de buurt op chromosoom 13, van 85.296.105 tot 86.296.104.Chromosoom 1313q31.1p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3485,4 Mb85,6 Mb85,8 Mb86 Mb86,2 MbSLITRK6: 85.792.790–85.799.419, omgekeerde-strengSLITRK6Diagram van SLITRK6: 2 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 13Exon 2: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 2: 85.792.790–85.796.532, 3.743 basenExon 1: 85.798.914–85.799.419, 506 basen215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4,2 kb van de 6,6 kb van het gen; 2.526 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van SLITRK6

2

posities in SLITRK6 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 6,6 kb van SLITRK6, inclusief intronen, en niet alleen de 4,2 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan SLITRK6

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die SLITRK6 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SLITRK6-gen: SLIT and NTRK like family member 6. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/slitrk6

Vancouver

Dante Labs. SLITRK6-gen: SLIT and NTRK like family member 6 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/slitrk6

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen