Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SLITRK6

SLIT and NTRK like family member 6

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
13q31.1
Współrzędne
Chromosom 13: 85 792 790–85 799 419 (GRCh38)
Eksony
2 eksonów na odcinku 6,6 kb
Białko
841 aminokwasów
Znany również jako
FLJ22774
Transkrypt MANE Select
ENST00000647374.2NM_032229.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SLITRK6. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SLITRK6

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 13, z nawiasem wskazującym położenie SLITRK6. SLITRK6 i 0 genów w pobliżu na chromosomie 13, od 85 296 105 do 86 296 104.Chromosom 1313q31.1p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3485,4 Mb85,6 Mb85,8 Mb86 Mb86,2 MbSLITRK6: 85 792 790–85 799 419, nić ujemnejSLITRK6Schemat SLITRK6: 2 eksonów na nici ujemnej chromosomu 13Ekson 2: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 85 792 790–85 796 532, 3743 zasadEkson 1: 85 798 914–85 799 419, 506 zasad215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,2 kb z 6,6 kb genu; 2526 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie SLITRK6

2

pozycje w genie SLITRK6, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 6,6 kb genu SLITRK6, łącznie z intronami, a nie tylko 4,2 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem SLITRK6

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać SLITRK6. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLITRK6: SLIT and NTRK like family member 6. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/slitrk6

Vancouver

Dante Labs. Gen SLITRK6: SLIT and NTRK like family member 6 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/slitrk6

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test